Dettagli:
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Tempo della prova: | Entro il min 15 | Periodo di garanzia della qualità: | 24 mesi |
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Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Umidità: | ≤60% |
Gelata: | Evitato | Sole: | Evitato |
Evidenziare: | Corredo diagnostico professionale della prova del tampone dell'antigene,Corredo della prova del tampone dell'antigene SARS-CoV-2,Corredo rapido della prova del tampone di alta precisione |
Il CE diagnostico professionale di alta precisione di uso dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova rapida rapida dell'antigene ha certificato
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'antigene della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2 in rinofaringeo (il NP), in orofaringeo (OP) e il nasl tampona l'esemplare.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401301 |
Pacchetto | 20 prove/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE |
Norma di Safty | ISO13485 |
Campione Volum |
3 gocce |
Tipo del campione | Rinofaringeo (il NP), orofaringeo (OP) ed esemplare nasale del tampone |
Velocità della prova | Entro 15 minuti |
Componenti principali
Risultati analitici
Caratteristiche di prodotto
Usi i punti
Nota: Nel usando il medium virale del trasporto (VTM), è importante assicurarsi che il VTM che contiene il campione sia riscaldato alla temperatura ambiente. I campioni freddi non scorreranno correttamente e possono condurre ai risultati erronei o invalidi. Parecchi minuti saranno richiesti per portare un campione freddo alla temperatura ambiente.
Interpretazione di risultato
Positivo: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
Negazione: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
Invalido: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
Precauzioni
1. Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
2. I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
3. Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
4. Tutti gli esemplari e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.
Applicazione
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156