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Prova rapida Kit Simple Operation High Accuracy dell'antigene professionale CoV-19

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova rapida Kit Simple Operation High Accuracy dell'antigene professionale CoV-19

Prova rapida Kit Simple Operation High Accuracy dell'antigene professionale CoV-19
Prova rapida Kit Simple Operation High Accuracy dell'antigene professionale CoV-19 Prova rapida Kit Simple Operation High Accuracy dell'antigene professionale CoV-19

Grande immagine :  Prova rapida Kit Simple Operation High Accuracy dell'antigene professionale CoV-19

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova rapida Kit Simple Operation High Accuracy dell'antigene professionale CoV-19

descrizione
Tempo della prova: min 10 Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi
Gruppo: Tutta la gente Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Materiale: Plastica Sole: Eviti
Gelata: Non conceduto Umidità: ≤60%
Evidenziare:

Corredo rapido della prova dell'antigene di CoV 19

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00% corredo rapido della prova dell'antigene

Corredo rapido della prova dell'antigene della prova del corredo CoV-19 dell'antigene della prova di Kit Simple Operation With High di accuratezza di Preofessional di uso rapido rapido della prova

 

Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per l'antigene professionale di rilevazione sars-cov-2 in rinofaringeo umano di infezione o il tampone orofaringeo, la prova fornisce i risultati del test preliminare. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. Per essere l'attenzione il risultato dei test dovrebbe non non essere utilizzato come la sola base per la diagnosi.

Dettagli del prodotto

 
Oggetto Valore
MarcaLabnovation
Nome di prodotto Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove/scatola
Sensibilità 98,04%,
Specificità 100%
Accuratezza >99,00%
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485, MSDS
Tipo dell'esemplare Nasale, tampone dell'orofaringe
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Classificazione Corredo rapido della prova di IVD


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Caratteristica di prodotto

  • La migliore prestazione, ottiene il risultato in 10-15 minuti
  • Semplice, un processo di operazione di punto
  • Alta precisione, specificità e sensibilità fino a 99%
  • Nuovo pacchetto adatto a prova del gruppo

 

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Vantaggio

  • Ultima progettazione che usa l'operazione conveniente del moe e più veloce
  • Recation veloce, accuratezza fino a 99% della prova
  • Tampone del campionamento, progettato per più raccolta di esemplare e relase
  • Nessun strumenti speciali/supplementari richiesti
  • Può essere utilizzato in una regolazione di ampia varietà


Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Tubi del campione
  •  
  • Amplificatori dell'estrazione del campione
  • Tamponi
  • Manuale di istruzioni

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Conservazione del campione

 

Il campione dei tamponi rinofaringei umani e dei tamponi orofaringei dovrebbe essere elaborato appena possibile dopo la raccolta del campione. Se la prova non può essere eseguita immediatamente, il campione dovrebbe essere immagazzinato in uno stato sigillato, essere immagazzinato a 2~8℃ per 8 ore ed essere immagazzinato sotto -20℃ per 1 mese. Il deposito a lungo termine non è raccomandato.

Punto di uso

  • Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
  • Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
  • Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

     
  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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FAQ

  • Come posso fare, se alcune domande urgenti?

Se avete qualunque domande, potete chiamarci o inviarci dal email o dal whatsapp.

  • Che cosa la certificazione che avete?

CE, ISO9001, ISO13485

  • MOQ?

L'ordine minimo è 10000pcs

  • Spedizione?

Da preciso, da aria o dal mare

  • Mi aiuterete a registrare i prodotti nel mio paese?

Sicuri, forniremo tutti voi documenti e campioni che avete bisogno di per il registro.

 

 

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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