Dettagli:
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Tempo della prova: | min 10Durata di prodotto in magazzino: |
24 mesi |
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Gruppo: | Tutta la gente | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
Materiale: | Plastica | Sole: | Eviti |
Gelata: | Non conceduto | Umidità: | ≤60% |
Evidenziare: | Corredo rapido della prova dell'antigene di CoV 19,99,00% corredo rapido della prova dell'antigene |
Corredo rapido della prova dell'antigene della prova del corredo CoV-19 dell'antigene della prova di Kit Simple Operation With High di accuratezza di Preofessional di uso rapido rapido della prova
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per l'antigene professionale di rilevazione sars-cov-2 in rinofaringeo umano di infezione o il tampone orofaringeo, la prova fornisce i risultati del test preliminare. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. Per essere l'attenzione il risultato dei test dovrebbe non non essere utilizzato come la sola base per la diagnosi.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Marca | Labnovation |
Nome di prodotto | Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401301 |
Tipo | 20 prove/scatola |
Sensibilità | 98,04%, |
Specificità | 100% |
Accuratezza | >99,00% |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE |
Norma di Safty | ISO13485, MSDS |
Tipo dell'esemplare | Nasale, tampone dell'orofaringe |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 15 minuti |
Classificazione | Corredo rapido della prova di IVD |
Caratteristica di prodotto
Vantaggio
Componenti principali
Conservazione del campione
Il campione dei tamponi rinofaringei umani e dei tamponi orofaringei dovrebbe essere elaborato appena possibile dopo la raccolta del campione. Se la prova non può essere eseguita immediatamente, il campione dovrebbe essere immagazzinato in uno stato sigillato, essere immagazzinato a 2~8℃ per 8 ore ed essere immagazzinato sotto -20℃ per 1 mese. Il deposito a lungo termine non è raccomandato.
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificato
FAQ
Se avete qualunque domande, potete chiamarci o inviarci dal email o dal whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
L'ordine minimo è 10000pcs
Da preciso, da aria o dal mare
Sicuri, forniremo tutti voi documenti e campioni che avete bisogno di per il registro.
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156