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Uso rapido di Professionla di accuratezza del corredo 99% della prova dell'alto antigene di sensibilità SARS-CoV-2

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Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Uso rapido di Professionla di accuratezza del corredo 99% della prova dell'alto antigene di sensibilità SARS-CoV-2

Uso rapido di Professionla di accuratezza del corredo 99% della prova dell'alto antigene di sensibilità SARS-CoV-2
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Grande immagine :  Uso rapido di Professionla di accuratezza del corredo 99% della prova dell'alto antigene di sensibilità SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Uso rapido di Professionla di accuratezza del corredo 99% della prova dell'alto antigene di sensibilità SARS-CoV-2

descrizione
Tempo della prova: <15 min=""> Gruppo: Universale
Esemplare: Tampone nasale/tampone orofaringeo Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Umidità: ≤60%
Evidenziare:

Corredo rapido della prova dell'antigene 99 per cento

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Corredo rapido della prova dell'antigene di VTM

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Corredo rapido dell'antigene di alta sensibilità

Corredo rapido della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della prova dell'antigene rapido rapido di Kit High Quality High Sensitivity

 

Intenda l'uso

  • Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'infezione SARS-CoV-2 dai pazienti. È per uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio.
  • Fornisce i risultati del test preliminare. Per essere notic, i risultati negativi non precludono l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o l'altra decisione del management.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome di prodotto Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove/corredo
Sensibilità 98,04%,
Specificità 100%
Accurracy totale Più di 99%
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485, MSDS
Tipo del campione Nasale, tampone dell'orofaringe
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Umidità ≤60%
Gurop Universale


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Caratteristica di prodotto

  • Il recation veloce, la velocità difficile è molto rapido, ha letto il risultato in 10-15 minuti
  • L'alta precisione, l'accuratezza totale è più di 99%
  • Alta qualità, mutationvirus di rilevazione della latta
  • Sicurezza, nessun requisito extra
  • Semplice funzionare, fasy per uso

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Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 tubi del campione
  •  
  • 2 amplificatori dell'estrazione del campione
  • 20 tamponi
  • 1 manuale di istruzioni

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Punto di uso

  • Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
  • Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
  • Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

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Nota

Nel usando il medium virale del trasporto (VTM), è importante assicurarsi che il VTM che contiene il campione sia riscaldato alla temperatura ambiente. I campioni freddi non scorreranno correttamente e possono condurre ai risultati erronei o invalidi. Parecchi minuti saranno richiesti per portare un campione freddo alla temperatura ambiente.

 
Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

     
  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. ecc.

 
Certificato
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FAQ

  • MOQ è?

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.

  • Data di consegna?
  •  

Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo una data di consegna stimata.

  • Accetti OEM/ODM?

Sì, accettiamo l'OEM/ODM.

  • Spedizione?

Merci aviotrasportate o carico dell'oceano.

  • Metodo di pagamento

Conto tra imprese.

  • Che cosa è i vostri termini di consegna?

Accettiamo la CATENA DELL'OROLOGIO del TT, il CIF, ecc. Potete scegliere quello che è il più conveniente o redditizio per voi. Payment=1000USD<>, 30% T/T in anticipo, equilibrio prima della spedizione.

 

 

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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