Antigene rapido orofaringeo Kit Professional Labnovation Test di 98,04% Sensit

Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 (Immunochromatography)

 
Intenda l'uso

• Detedtion qualitativo
 
• Uso professionale soltanto
• non dovrebbe essere usato come la sola base per la diagnosi
• bisogno alla congiunzione con la presentazione clinica ed ai risultati di altre prove di laboratorio
• I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi

Dettagli del prodotto

 
Caratteristica di prodotto

• Alte specificità e sensibilità
• Rilevazione delle mutazioni
• Operazione semplice senza strumento extra
• Risultati in 15 minuti

 
PRINCIPIO

• Analisi di Immunochromatography
• Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni.
• Se il campione contiene l'antigene o non, l'anticorpo monoclonale dell'oro legherà all'anticorpo avvolto alla linea di controllo di qualità, formerà un composto e condenserà in una banda rossa.

Componenti principali

• Cassette della prova
• Tubi del campione
 
• Estrazione del campione
• Tamponi
• nstruction per uso

 
Punto di uso

• Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
• Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
• Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
• Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
• Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

 
Interpretazione di risultato

• POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

• NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

   

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 

 
Fonti del virus

 
Certificato