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Specificazione di Kit Antigen Rapid Test Device della prova rapida dell'antigene COVID-19 alta

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Specificazione di Kit Antigen Rapid Test Device della prova rapida dell'antigene COVID-19 alta

Specificazione di Kit Antigen Rapid Test Device della prova rapida dell'antigene COVID-19 alta
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Grande immagine :  Specificazione di Kit Antigen Rapid Test Device della prova rapida dell'antigene COVID-19 alta

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Specificazione di Kit Antigen Rapid Test Device della prova rapida dell'antigene COVID-19 alta

descrizione
Accuratezza totale: 99,60% Tempo della prova: Entro il min 15
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Gruppo: Universale
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Umidità: ≤60%
Evidenziare:

Dispositivo rapido della prova dell'antigene di COVID 19

,

dispositivo rapido della prova di 99

,

60% antigeni

Prova rapida Kit High Specification Professional Use della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19

Corredo rapido della prova di Antigien

 

Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per l'antigene professionale di rilevazione sars-cov-2 in rinofaringeo umano di infezione o il tampone orofaringeo, la prova fornisce i risultati del test preliminare. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. Per essere l'attenzione il risultato dei test dovrebbe non non essere utilizzato come la sola base per la diagnosi.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome di prodotto Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove/scatola
Sensibilità 98,04%,
Specificità 100%
Accuratezza totale Più tha 99%
Garanzia 24 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485, MSDS
Tipo del campione Tampone nasale o orofaringeo
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti


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Caratteristica di prodotto

  • Alta precisione, specificazione e sensibilità
  • Operazione semplice nessun requisito extra
  • Rilevazione della mutazione
  • Risultato entro 10-15 minuti
  • Sicurezza ed affidabile

 

 

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Vantaggio

  • Ultima progettazione che usa l'operazione conveniente del moe e più veloce
  • Recation veloce, accuratezza fino a 99% della prova
  • Tampone del campionamento, progettato per più raccolta di esemplare e relase
  • Ultimo pacchetto, più conveniente.


Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Tubi del campione
  •  
  • Amplificatori dell'estrazione del campione
  • Tamponi
  • Istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
  • Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
  • Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

     
  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Precauzioni

  • Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  • I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
  • Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
  • Tutti gli esemplari e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.

FAQ

  • Che cosa circa il termine d'esecuzione per fabbricazione in serie?

dipende dalla quantità di ordine e dalla stagione che ordinate

  • Come posso fare, se alcune domande urgenti?

Se avete qualunque domande, potete chiamarci o inviarci dal email o dal whatsapp.

  • Che cosa la certificazione che avete?

CE, ISO9001, ISO13485

  • Mi aiuterete a registrare i prodotti nel mio paese?

Sicuri, forniremo tutti voi documenti e campioni che avete bisogno di per il registro.

  • MOQ?

La qualità minima di ordine è 10000 pc.

  • Spedizione?

Merci aviotrasportate o carico dell'oceano.

 

 

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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