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Dettagli:
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| Accuratezza totale: | 99,60% | Tempo della prova: | Entro il min 15 |
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| Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi | Gruppo: | Universale |
| Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Umidità: | ≤60% |
| Evidenziare: | Dispositivo rapido della prova dell'antigene di COVID 19,dispositivo rapido della prova di 99,60% antigeni |
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Prova rapida Kit High Specification Professional Use della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19
Corredo rapido della prova di Antigien
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per l'antigene professionale di rilevazione sars-cov-2 in rinofaringeo umano di infezione o il tampone orofaringeo, la prova fornisce i risultati del test preliminare. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. Per essere l'attenzione il risultato dei test dovrebbe non non essere utilizzato come la sola base per la diagnosi.
Dettagli del prodotto
| Oggetto | Valore |
| Nome di prodotto | Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 |
| Number di modello | LX-401301 |
| Tipo | 20 prove/scatola |
| Sensibilità | 98,04%, |
| Specificità | 100% |
| Accuratezza totale | Più tha 99% |
| Garanzia | 24 mesi |
| Alimentazione | Manuale di istruzioni |
| Certificazione di qualità | CE |
| Norma di Safty | ISO13485, MSDS |
| Tipo del campione | Tampone nasale o orofaringeo |
| Volume di campione | 3 gocce complete |
| Velocità della prova | Entro 15 minuti |
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Caratteristica di prodotto
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Vantaggio
Componenti principali
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Punto di uso
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Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.
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Fonti del virus
| Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
| Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
| C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificato
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Precauzioni
FAQ
dipende dalla quantità di ordine e dalla stagione che ordinate
Se avete qualunque domande, potete chiamarci o inviarci dal email o dal whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
Sicuri, forniremo tutti voi documenti e campioni che avete bisogno di per il registro.
La qualità minima di ordine è 10000 pc.
Merci aviotrasportate o carico dell'oceano.
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156