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Prova nasale rapida Kit For Suspected Population dell'antigene del tampone COVID-19 dell'orofaringe

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova nasale rapida Kit For Suspected Population dell'antigene del tampone COVID-19 dell'orofaringe

Prova nasale rapida Kit For Suspected Population dell'antigene del tampone COVID-19 dell'orofaringe
Prova nasale rapida Kit For Suspected Population dell'antigene del tampone COVID-19 dell'orofaringe Prova nasale rapida Kit For Suspected Population dell'antigene del tampone COVID-19 dell'orofaringe

Grande immagine :  Prova nasale rapida Kit For Suspected Population dell'antigene del tampone COVID-19 dell'orofaringe

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova nasale rapida Kit For Suspected Population dell'antigene del tampone COVID-19 dell'orofaringe

descrizione
Tempo della prova: Entro il min 10-15 Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi
Gruppo: Universale Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Gelata: Non si congeli Sole: Eviti
Evidenziare:

Corredo della prova dell'antigene del covid 19 del tampone dell'orofaringe

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Corredo nasale della prova dell'antigene del covid 19 del tampone

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Corredo rapido della prova dell'antigene di MSDS

Corredo rapido della prova dell'antigene dell'antigene della prova del corredo COVID-19 dell'antigene della prova di uso professionale rapido rapido di Kit High Quality Simple Operate

 

Intenda l'uso

Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'infezione SARS-CoV-2 dai pazienti. È per uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome di prodotto Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove/corredo
Sensibilità 98,04%,
Specificità 100%
Accurracy totale > 99%
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485, MSDS
Tipo del campione Nasale, tampone dell'orofaringe
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 10-15 minuti


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Vantaggio del prodotto

 
  • Semplicità: È estremamente di facile impiego con semplice capire le istruzioni.
  • Veloce: Dopo che l'estrazione del campione, richiederà appena 10-15 minuti affinchè il risultato sia riflessa sul dispositivo difficile.
  • Affidabile: Il CE, ISO13485 ha certificato, controllo di qualità di Stric, alta qualità
  • Il tubo dell'estrazione è completamente incluso per disposizione

 

Prova nasale rapida Kit For Suspected Population dell'antigene del tampone COVID-19 dell'orofaringe 1

Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 tubi del campione
  •  
  • 2 amplificatori dell'estrazione del campione
  • 20 tamponi
  • 1 foglietto illustrativo

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Punto di uso

  • Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
  • Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
  • Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

     
  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Altri

 

Certificato
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Applicazione

  • Popolazione sospettata (famiglie e contatti vicini dei casi confermati o sospettati)
  • Gruppi ad alto rischio (gli anziani ed i bambini con la malattia di base o la gente con immunità difficile)
  • Centro di controllo delle malattie e prevenzione
  • Istituzione primaria di sanità

Limitazioni

  • Questo reagente è un reagente qualitativo di rilevazione, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
  • I risultati dei test di questo reagente sono soltanto per il riferimento dei clinici e non dovrebbero essere presi come la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici. La gestione clinica dei pazienti dovrebbe essere considerata alla luce dei loro sintomi/segni, dell'anamnesi, di altre prove di laboratorio e delle risposte del trattamento.
  • Limitato con il metodo del reagente di rilevazione dell'antigene, il limite di segnalazione più basso (analisi di sensibilità) è generalmente più basso quello di rilevazione acida nucleica, in modo da dell'affare dei ricercatori con il risultato negativo prestare più attenzione, dovrebbe combinarsi con l'altro giudizio completo di risultati dei test, consiglio per dubitare il risultato negativo del metodo dell'identificazione della cultura di isolamento del virus o di rilevazione acida nucleica per l'esame.
  • I risultati del falso negativo possono essere causati dalla raccolta irragionevole del campione, il trasporto ed il trattamento e carico virale basso in campioni.

FAQ

  • MOQ è?

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.

  • Che cosa la certificazione che avete?

CE, ISO9001, ISO13485

  • Data di consegna?
  •  

Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo una data di consegna stimata.

  • Accetti OEM/ODM?

Sì, accettiamo l'OEM/ODM.

  • Spedizione?

Merci aviotrasportate o carico dell'oceano.

  • Metodo di pagamento

Conto tra imprese.

 

 

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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