Dettagli:
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Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Tempo della prova: | Entro il min 15 |
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Periodo di garanzia della qualità: | 24 mesi | Esemplare: | Tampone rinofaringeo o tamponi orofaringei |
Gruppo: | Universale | colore: | Bianco |
Evidenziare: | Corredo rapido della prova dell'antigene orofaringeo,Corredo rapido della prova dell'antigene rinofaringeo,Corredo rapido della prova del tampone dell'antigene SAR-CoV-2 |
Il CE rapido del corredo della prova della prova dell'antigene rapido del corredo SAR-CoV-2 ha certificato la prova rapida dell'alto antigene di Accuray semplice da usare
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'antigene della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2 in rinofaringeo (il NP), in orofaringeo (OP) e il nasl tampona l'esemplare.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401301 |
Tipo | 20 prove/corredo |
Specificità | 100% |
Sensibilità | 98,04% |
Accuratezza | 99,60% |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485 |
Campione Volum |
3 gocce |
Componenti principali
Risultati analitici
Corredo rapido della prova di SARS-CoV-2 Antgen | ||
Sensibilità | Specificità | Accuratezza totale |
98,04% | 100,00% | 99,60% |
Caratteristiche di prodotto
Trattamento del campione
Usi i punti
Le istruzioni devono essere lette interamente prima della presa della prova. Disponga la prova e conduca la prova alla temperatura ambiente. Non apra l'imballaggio interno finché la preparazione del campione non sia pronta. Usila appena possibile dopo l'apertura dell'imballaggio interno.
Nota: Nel usando il medium virale del trasporto (VTM), è importante assicurarsi che il VTM che contiene il campione sia riscaldato alla temperatura ambiente. I campioni freddi non scorreranno correttamente e possono condurre ai risultati erronei o invalidi. Parecchi minuti saranno richiesti per portare un campione freddo alla temperatura ambiente.
Interpretazione di risultato
Positivo: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
Negazione: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
Invalido: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
FAQ
Possiamo inviare dalle merci aviotrasportate e precise o dal carico dell'oceano.
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Accettiamo molto il termine di pagamento, quali T/T, D/P, D/A ecc.
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156