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Prova rapida Kit Oropharyngeal/tampone rinofaringeo dell'antigene diplomata CE per SAR-CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova rapida Kit Oropharyngeal/tampone rinofaringeo dell'antigene diplomata CE per SAR-CoV-2

Prova rapida Kit Oropharyngeal/tampone rinofaringeo dell'antigene diplomata CE per SAR-CoV-2
Prova rapida Kit Oropharyngeal/tampone rinofaringeo dell'antigene diplomata CE per SAR-CoV-2 Prova rapida Kit Oropharyngeal/tampone rinofaringeo dell'antigene diplomata CE per SAR-CoV-2

Grande immagine :  Prova rapida Kit Oropharyngeal/tampone rinofaringeo dell'antigene diplomata CE per SAR-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova rapida Kit Oropharyngeal/tampone rinofaringeo dell'antigene diplomata CE per SAR-CoV-2

descrizione
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Tempo della prova: Entro il min 15
Periodo di garanzia della qualità: 24 mesi Esemplare: Tampone rinofaringeo o tamponi orofaringei
Gruppo: Universale colore: Bianco
Evidenziare:

Corredo rapido della prova dell'antigene orofaringeo

,

Corredo rapido della prova dell'antigene rinofaringeo

,

Corredo rapido della prova del tampone dell'antigene SAR-CoV-2

Il CE rapido del corredo della prova della prova dell'antigene rapido del corredo SAR-CoV-2 ha certificato la prova rapida dell'alto antigene di Accuray semplice da usare

 

Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'antigene della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2 in rinofaringeo (il NP), in orofaringeo (OP) e il nasl tampona l'esemplare.

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Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove/corredo
Specificità 100%
Sensibilità 98,04%
Accuratezza 99,60%
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485

Campione Volum

3 gocce

 

Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Tubi del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione
  • Tamponi
  • Supporto della metropolitana
  • Istruzioni per l'uso

Risultati analitici

Corredo rapido della prova di SARS-CoV-2 Antgen
Sensibilità Specificità Accuratezza totale
98,04% 100,00% 99,60%

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Caratteristiche di prodotto

  • La prova rapida, ottiene il risultato in 15 minuti
  • Affidabile, alta precisione, sensibilità e specificità
  • Facile per uso, un processo di operazione di punto
  • Migliore qualità, CE diplomato

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Trattamento del campione

  1. Prenda un tubo del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione.
  2. Rimuova il sigillamento del di alluminio del tubo precompilato dell'estrazione del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  3. Immerga il tampone nel liquido dell'estrazione del campione dopo la raccolta del campione, completamente immerga la punta del tampone, giri e schiacci il tampone 10 volte, poi per estrarre il tampone e prenda il liquido incagliato il più possibile.
  4. Chiuda il cappuccio del tubo del campione.

Usi i punti

Le istruzioni devono essere lette interamente prima della presa della prova. Disponga la prova e conduca la prova alla temperatura ambiente. Non apra l'imballaggio interno finché la preparazione del campione non sia pronta. Usila appena possibile dopo l'apertura dell'imballaggio interno.

  1. Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.
  2. Gocce complete Apply3 del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente nel campione bene della cassetta della prova.
  3. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

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Nota: Nel usando il medium virale del trasporto (VTM), è importante assicurarsi che il VTM che contiene il campione sia riscaldato alla temperatura ambiente. I campioni freddi non scorreranno correttamente e possono condurre ai risultati erronei o invalidi. Parecchi minuti saranno richiesti per portare un campione freddo alla temperatura ambiente.
 
Interpretazione di risultato

  • Positivo: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • Negazione: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • Invalido: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

FAQ

  • Come circa consegnare?

Possiamo inviare dalle merci aviotrasportate e precise o dal carico dell'oceano.

  • Fa il prezzo è competitivo?

Poichè siamo produttore, ci assicuriamo offrirgli la migliore qualità con il prezzo competitivo.

  • Come circa il pagamento?

Accettiamo molto il termine di pagamento, quali T/T, D/P, D/A ecc.

 


Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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