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Prova orofaringea rapida del tampone della prova 15min del tampone rinofaringeo dell'antigene SARS-CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova orofaringea rapida del tampone della prova 15min del tampone rinofaringeo dell'antigene SARS-CoV-2

Prova orofaringea rapida del tampone della prova 15min del tampone rinofaringeo dell'antigene SARS-CoV-2
Prova orofaringea rapida del tampone della prova 15min del tampone rinofaringeo dell'antigene SARS-CoV-2 Prova orofaringea rapida del tampone della prova 15min del tampone rinofaringeo dell'antigene SARS-CoV-2

Grande immagine :  Prova orofaringea rapida del tampone della prova 15min del tampone rinofaringeo dell'antigene SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova orofaringea rapida del tampone della prova 15min del tampone rinofaringeo dell'antigene SARS-CoV-2

descrizione
Tempo della prova: Entro il min 15 Periodo di garanzia della qualità: 24 mesi
Esemplare: Tamponi rinofaringei o orofaringei Sole: Evitato
Gelata: Non conceduto Umidità: ≤60%
Evidenziare:

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Prova rapida Kit Professional Test Nasopharyngeal della prova dell'antigene rapido del corredo SARS-CoV-2 e corredo rapido della prova del tampone orofaringeo

 
Intenda l'uso

Il corredo rapido della prova dell'antigene di Labnovation SARS-CoV-2 è inteso per l'infezione qualitativa del od SARS-COV-2 di rilevazione dai pazienti.  È utilizzato per rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene del virus novello in tamponi rinofaringei o orofaringei umani.
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Dettagli del prodotto

 
Oggetto Valore
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove/corredo
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione rinofaringeo/orofaringeo
Velocità della prova Entro 15 minuti
Volume di campione 3 gocce complete

 
Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Tubi del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione
  • Tamponi
  • Supporto della metropolitana
  • Istruzioni per l'uso

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Risultati analitici

  • Sensibilità: 98,04%
  • Specificità: 100,00%
  • Accuratezza totale: 99,60%

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Caratteristiche di prodotto

  • Rispondente: Alta precisione e stabilità, sensibilità e specificità fino a 95%
  • Rapidamente individuato: Di facile impiego al punto semplice, entro 15 minuti dai risultati.
  • Chiari esults: Il bordo di rilevazione è diviso in due linee, il risultato è chiaro e facile da leggere.

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Trattamento del campione

  1. Prenda un tubo del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione.
  2. Rimuova il sigillamento del di alluminio del tubo precompilato dell'estrazione del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  3. Immerga il tampone nel liquido dell'estrazione del campione dopo la raccolta del campione, completamente immerga la punta del tampone, giri e schiacci il tampone 10 volte, poi per estrarre il tampone e prenda il liquido incagliato il più possibile.
  4. Chiuda il cappuccio del tubo del campione.

Punti della prova

  1. Elimini la cassetta della prova dal sacchetto sigillato, dispongala su una superficie pulita e livellata con il porto del campione ferrato.
  2. Gocce complete Apply3 del campione trattato (60μl-70μl) verticalmente nel campione bene della cassetta della prova.
  3. Osservi i risultati dei test immediatamente in 15~20 minuti, il risultato è invalido oltre 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • Positivo: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • Negazione: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • Invalido: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron


Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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