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Corredo rapido professionale della prova del tampone Kit Medical Diagnostic Test Kit/di 20Tests SARS-CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Corredo rapido professionale della prova del tampone Kit Medical Diagnostic Test Kit/di 20Tests SARS-CoV-2

Corredo rapido professionale della prova del tampone Kit Medical Diagnostic Test Kit/di 20Tests SARS-CoV-2
Corredo rapido professionale della prova del tampone Kit Medical Diagnostic Test Kit/di 20Tests SARS-CoV-2 Corredo rapido professionale della prova del tampone Kit Medical Diagnostic Test Kit/di 20Tests SARS-CoV-2

Grande immagine :  Corredo rapido professionale della prova del tampone Kit Medical Diagnostic Test Kit/di 20Tests SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Corredo rapido professionale della prova del tampone Kit Medical Diagnostic Test Kit/di 20Tests SARS-CoV-2

descrizione
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Tempo della prova: Entro il min 15
Periodo di garanzia della qualità: 24 mesi Esemplare: Tampone rinofaringeo o tamponi orofaringei
Gruppo: Universale Colore: Bianco
Evidenziare:

Corredo rapido della prova del tampone ISO13485

,

20Tests/corredo medico test diagnostico del corredo

,

Corredo rapido della prova del tampone SARS-CoV-2

Prova rapida Kit Professional Test Use 20Tests dell'antigene SARS-CoV-2/corredo rapido della prova operazione semplice diplomato CE del corredo

 

Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'antigene della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2 in rinofaringeo (il NP), in orofaringeo (OP) e il nasl tampona l'esemplare.

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Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove/corredo
Specificità 100%
Sensibilità 98,04%
Accuratezza 99,60%
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485

Campione Volum

3 gocce

 

Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Tubi del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione
  • Tamponi
  • Supporto della metropolitana
  • Istruzioni per l'uso

Risultati analitici

Corredo rapido della prova di SARS-CoV-2 Antgen
Sensibilità Specificità Accuratezza totale
98,04% 100,00% 99,60%

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Caratteristiche di prodotto

  • La prova rapida, ottiene il risultato in 15 minuti
  • Affidabile, alta precisione, sensibilità e specificità
  • Facile per uso, un processo di operazione di punto
  • Migliore qualità, CE diplomato

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Punto di uso

  • Prenda un tubo del campione (con la soluzione precompilata dell'estrazione del campione). Rimuova il sigillamento del di alluminio del tubo precompilato dell'estrazione del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Immerga il tampone nel liquido dell'estrazione del campione dopo la raccolta del campione, completamente immerga la punta del tampone, giri e schiacci il tampone 10 volte, poi per estrarre il tampone e prenda il liquido incagliato il più possibile.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova. Legga il risultato 15-20 minuti dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • Positivo: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • Negazione: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • Invalido: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

Precauzioni

  1. Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  2. I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
  3. Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
  4. Tutti gli esemplari e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.

 


Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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