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Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD

Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD
Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD

Grande immagine :  Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: Consegna di tempo d'inserimento
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 1000000/Day

Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD

descrizione
Esemplare: Saliva Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Umidità: Tenga asciutto Sole: Eviti
Tipo: Corredo rapido della prova di IVD Materiale: Plastica
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica della saliva di IVD

,

Corredo di prova d'autoverifica della saliva facile di operazione

,

Singolo corredo d'imballaggio della prova della saliva dell'antigene

L'autoverifica rapida del test diagnostico della prova della saliva dell'antigene del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene usa il singolo uso facile d'imballaggio


Intenda l'uso

Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 7 giorni dall'inizio.

Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD 0

Dettagli del prodotto

 
Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Garanzia 24 mesi
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Campione della saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Tempo della prova Entro 15 minuti

 

Caratteristica di prodotto

  • Uso di auto-test
  • Senza requisito di attrezzatura speciale
  • Individui direttamente il vireus ed ottenga il risultato rapidamente
  • Stoccaggio di temperatura ambiente

Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD 1

Accuratezza diagnostica

Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Sensibilità Specificità ACCURATEZZA totale
96,19% 100,00% 99,21%

Saliva rapida Kit Single Packing Easy Operation di prova d'autoverifica della prova di IVD 2
 
Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Collettore della saliva
  • Pipette eliminabili
  • Amplificatore dell'estrazione del campione (d'una sola dose)
  • Inserzione di istruzione

Punto di uso

  • Tubo del campione della presa con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione e rimuovere il film sigillato del tubo del campione. Poi metta il tubo nel supporto del tubo (nella scatola esterna).
  • Apra il foro dello strappo della borsa del di alluminio, elimini la pipetta eliminabile e la cassetta della prova, li pone pianamente.
  • Metta il sacchetto di raccolta della saliva alle labbra e lasci
    la saliva sfocia nella borsa.
    Disponga la punta della lingua contro la radice di dente superiore o più bassa per arricchire la saliva e poi inghiotta la saliva alla gola senza ingerire la saliva all'esofago, seguito dalla restituzione della saliva alla bocca. Ripeti il processo per 5 volte.

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  • Ricavi 2/3 di gamma del contagoccia (300ul) di saliva dal sacchetto di raccolta della saliva per mezzo della pipetta e trasferisca gli interi contenuti nell'amplificatore dell'estrazione del tubo del campione. E soffi il liquido per 10 volte, fondo di compressione del tubo del campione assicurarsi che la saliva sia mescolata completamente.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
    Scuota il tubo della raccolta di esemplare almeno tre volte mescolare vigoroso il campione della saliva con l'amplificatore dell'estrazione. Attenzione: Eviti prego le bolle!
  • Aggiunga 3 gocce complete dell'amplificatore trattato dell'estrazione del campione (circa 70μL-100μL) verticalmente nel campione bene della cassetta della prova.
    Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

     

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

Informazioni d'avvertimento

  • Tenga fuori dalla portata dei bambini. Alcun minorenne 16 del bambino non dovrebbe eseguire la prova senza orientamento parentale, o l'aiuto professionale.
  • La manipolazione impropria dell'esemplare può condurre alle infezioni biologiche. Eviti tutto il contatto diretto con i reagenti o gli sprechi.

FAQ

  • Il termine di consegna?

Poichè siamo il produttore e la nostra capacità di produzione quotidiana è 1000000, in modo dal trasporto non appena pagamento ricevuto.

  • L'accuratezza dei risultati?

Abbiamo condotto tantissimi test clinici, la sensibilità e la specificità superiore di 95%, l'accuratezza globale di 99%, l'accuratezza dei risultati di rilevazione è molto alta.

  • Accetti l'OEM/ODM?

Poichè siamo produttore e la nostra capacità di produzione quotidiana è 1000000, accettiamo OEM/ODM.

 

Altre informazioni

  • La DISPOSIZIONE il corredo della prova può essere eliminata con i rifiuti domestici normali conformemente ai regolamenti locali applicabili.
  • Un risultato negativo non elimina l'infezione di un'infezione SARS-CoV-2. Di conseguenza, la prova non dovrebbe essere usata come il solo riferimento per la diagnosi clinica. Il risultato deve essere confermato dalla PCR.
  • Post-utilizzazione, mani del risciacquo o, nel caso del contatto con la soluzione tampone, le parti del corpo colpite completamente con acqua.
  • Se i sintomi persistono: Consiglio medico di ricerca.

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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