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Corredo di prova d'autoverifica della prova della saliva RTK AG di Kit Single Pack Portable della saliva SARS-CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Corredo di prova d'autoverifica della prova della saliva RTK AG di Kit Single Pack Portable della saliva SARS-CoV-2

Corredo di prova d'autoverifica della prova della saliva RTK AG di Kit Single Pack Portable della saliva SARS-CoV-2
Corredo di prova d'autoverifica della prova della saliva RTK AG di Kit Single Pack Portable della saliva SARS-CoV-2 Corredo di prova d'autoverifica della prova della saliva RTK AG di Kit Single Pack Portable della saliva SARS-CoV-2

Grande immagine :  Corredo di prova d'autoverifica della prova della saliva RTK AG di Kit Single Pack Portable della saliva SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Corredo di prova d'autoverifica della prova della saliva RTK AG di Kit Single Pack Portable della saliva SARS-CoV-2

descrizione
Esemplare: Saliva Gruppo: Universale
Periodo di garanzia di Quanlity: 18 mesi Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Sole: Non conceduto Gelata: Non conceduto
Evidenziare:

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Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per individuazione tempestiva e valutazione della gente sospettata di infezione.

 

 

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica)
Number di modello LX-401602
Tipo 1 prova
Garanzia 18 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Accuratezza totale Più di 95%

 
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Caratteristica di prodotto

  • Protable e conveniente
  • Alta precisione, sensibilità e specificità
  • Prestazione eccellente, fondo pulito
  • Facile per uso, un processo del oerate di punto

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Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • I collettori di 1 saliva con la metropolitana della raccolta
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione
  • 1 foglietto illustrativo

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Conservazione del campione

Dopo che i campioni della saliva umana sono raccolti, la saliva dovrebbe essere elaborata appena possibile ed essere provata in 1 ora. Se non può essere provata immediatamente, può essere immagazzinata a 2-8℃ per 4 ore ed il deposito a lungo termine non è raccomandato.

Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. altri

Applicazione

  • Scuola: Ispezione di partenza e selezione regolare
  • Prigione/centro di detenzione/centro di riabilitazione della droga: Selezione regolare
  • Dipartimento del governo/azienda pubblica pubblica dell'istituzione/Large Company: Ispezione in servizio o selezione regolare

FAQ

  • Quantità di produzione?

Dipende dalla specificazione dei prodotti. Per i grandi ordini, possiamo produrre 100k-250k al giorno.

  • Abbia servizio di dopo-vendita?

Sì sosteniamo i servizi tecnici. E se le merci sono mancante dovuto il nostro errore, promettiamo di compensare.

  • Registri i vostri prodotti nel nostro paese?

Sì. Possiamo offrire gli archivi pieni affinchè registriamo.

  • Termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

 

  • ODM o OEM di sostegno?

Sì sosteniamo entrambi. Se avuto bisogno di, benvenuto di discutere i dettagli con noi.

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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