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Saliva Kit For di prova d'autoverifica del CE ISO13485 COVID-19 RTK IN VITRO diagnostico

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Saliva Kit For di prova d'autoverifica del CE ISO13485 COVID-19 RTK IN VITRO diagnostico

Saliva Kit For di prova d'autoverifica del CE ISO13485 COVID-19 RTK IN VITRO diagnostico
Saliva Kit For di prova d'autoverifica del CE ISO13485 COVID-19 RTK IN VITRO diagnostico Saliva Kit For di prova d'autoverifica del CE ISO13485 COVID-19 RTK IN VITRO diagnostico

Grande immagine :  Saliva Kit For di prova d'autoverifica del CE ISO13485 COVID-19 RTK IN VITRO diagnostico

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Saliva Kit For di prova d'autoverifica del CE ISO13485 COVID-19 RTK IN VITRO diagnostico

descrizione
Esemplare: Saliva Tempo della prova: <15 min="">
Gruppo: Tutta la gente Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Periodo di garanzia di Quanlity: 18 mesi Gelata: Non conceduto
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica della saliva di COVID 19 RTK

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Corredo di prova d'autoverifica della saliva ISO13485

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Corredo della prova della saliva del rtk del CE

Prova rapida Kit Self Test della prova del corredo COVID-19 della saliva rapida dell'antigene 1 singolo corredo della prova di Protable del pacchetto della prova


Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per individuazione tempestiva e valutazione della gente sospettata di infezione.

 

 

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica)
Number di modello LX-401602
Tipo 1 prova
Garanzia 18 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Accuratezza totale Più di 95%

 
Saliva Kit For di prova d'autoverifica del CE ISO13485 COVID-19 RTK IN VITRO diagnostico 0

Caratteristica di prodotto

  • Protable e conveniente
  • Alta precisione, sensibilità e specificità
  • Prestazione eccellente, forte linea della prova e linea di controllo
  • Facile per uso, campione raccolto è molto facile

Saliva Kit For di prova d'autoverifica del CE ISO13485 COVID-19 RTK IN VITRO diagnostico 1

 
Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • I collettori di 1 saliva con la metropolitana della raccolta
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione
  • 1 foglietto illustrativo

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Raccolta del campione

  • 30 minuti prima del campionamento, non mangiano prego, fumo, l'alcool bevente o bevande.
  • Disponga la punta della lingua contro la radice di dente superiore o più bassa per arricchire la saliva e poi inghiotta la saliva alla gola senza ingerire la saliva all'esofago, seguito dalla restituzione della saliva alla bocca. Ripeti il processo per 5 volte.

Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. ecc.

Stoccaggio e scadenza

Il deposito così imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita il calore ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. Non si congeli. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere usato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.
Precauzione

  • Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  • Lo spreco dovrebbe essere trattato conformemente alle sostanze contagiose e dovrebbe essere scartato correttamente.
  • Il reagente dell'estrazione contiene l'agente preservativo che può essere tossico se ingerito. Una volta eliminato attraverso un lavandino, a livello di grande volume di acqua.
  • Non usi i campioni che siano stati disposti per più lungamente di un'ora o siano stati contaminati.
  • Se la saliva non è ben mescolata nel tubo dell'estrazione del campione, i risultati del falso negativo possono accadere.

FAQ

  • Quantità di produzione?

Dipende dalla specificazione dei prodotti. Per i grandi ordini, possiamo produrre 100k-250k al giorno.

  • Abbia servizio di dopo-vendita?

Sì sosteniamo i servizi tecnici. E se le merci sono mancante dovuto il nostro errore, promettiamo di compensare.

  • Registri i vostri prodotti nel nostro paese?

Sì. Possiamo offrire gli archivi pieni affinchè registriamo.

  • Termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

 

  • ODM o OEM di sostegno?

Sì sosteniamo entrambi. Se avuto bisogno di, benvenuto di discutere i dettagli con noi.

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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