Dettagli:
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Stoccaggio: | 2℃-30℃ | Umidità: | ≤60% |
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Tempo della prova: | min 10Pacchetto: |
1 prova/corredo |
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Evidenziare: | Corredo della prova della saliva dell'antigene del rtk di accuratezza di 95%,Corredo affidabile della prova della saliva dell'antigene del rtk,corredi di prova d'autoverifica di arte rapida della prova dell'antigene di 95% |
L'auto rapido della prova del corredo 1 della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene usa Esay per azionare il corredo rapido della prova
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per individuazione tempestiva e valutazione della gente sospettata di infezione. Rilevazione acida nucleica ulteriore dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica) |
Number di modello | LX-401602 |
Tipo | 1 prova |
Garanzia | 18 mesi |
Alimentazione | Manuale di istruzioni |
Certificazione di qualità | CE |
Norma di Safty | ISO13485 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 10-15 minuti |
Accuratezza totale | Più di 95% |
Sensibilità | 94,29% |
Specificità | 99,00% |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Precauzione
FAQ
Dipende dalla specificazione dei prodotti. Per i grandi ordini, possiamo produrre 100k-250k al giorno.
Sì sosteniamo i servizi tecnici. E se le merci sono mancante dovuto il nostro errore, promettiamo di compensare.
Sì. Possiamo offrire gli archivi pieni affinchè registriamo.
3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.
Sì sosteniamo entrambi. Se avuto bisogno di, benvenuto di discutere i dettagli con noi.
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156