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Umidità di prova d'autoverifica del corredo 60% dell'alta di specificità di iso saliva di sicurezza

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Umidità di prova d'autoverifica del corredo 60% dell'alta di specificità di iso saliva di sicurezza

Umidità di prova d'autoverifica del corredo 60% dell'alta di specificità di iso saliva di sicurezza
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Grande immagine :  Umidità di prova d'autoverifica del corredo 60% dell'alta di specificità di iso saliva di sicurezza

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Umidità di prova d'autoverifica del corredo 60% dell'alta di specificità di iso saliva di sicurezza

descrizione
stoccaggio: 2℃-30℃ Sole: Evitato
Umidità: ≤60% Pacchetto: 1 prova/corredo
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica della saliva di umidità di iso 60%

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Prova dell'antigene di specificità di Kit Single Pack Self Testing della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova rapida rapida dell'antigene alta


Intenda l'uso

Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per individuazione tempestiva e valutazione della gente sospettata di infezione. Rilevazione acida nucleica ulteriore dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

 

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica)
Number di modello LX-401602
Tipo 1 prova/scatola
Garanzia 18 mesi
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 10-15 minuti
Accuratezza totale Più di 95%
Sensibilità 94,29%
Specificità 99,00%

 
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Caratteristica di prodotto

  • Alta precisione, specificità e sensibilità
  • Risultati dei test entro 15 minuti
  • Nessun strumenti speciali/supplementari richiesti
  • Non invadente
  • Economico, redditività
  • Stalla, sicurezza ed affidabile

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Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Collettori della saliva con la metropolitana della raccolta
  • Amplificatore dell'estrazione del campione
  • Istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Altri

 

Precauzione

  • Le componenti nel lotto differente non dovrebbero essere mescolate; I media virali del trasporto (VTM) possono colpire il risultato dei test; gli esemplari estratti per le prove di PCR non possono essere usati per la prova.
  • La cassetta della prova dovrebbe essere utilizzata appena possibile dopo rimozione dalle borse del di alluminio. Eviti l'esposizione per ventilare per troppo tempo e colpendo i risultati dei test dovuto umidità.
  • Il corredo dovrebbe essere sigillato ed umidità stata alla larga da. I reagenti o i campioni immagazzinati alla bassa temperatura dovrebbero essere equilibrati alla temperatura ambiente prima di utilizzare.

FAQ

  • Quantità di produzione?

Dipende dalla specificazione dei prodotti. Per i grandi ordini, possiamo produrre 100k-250k al giorno.

  • Abbia servizio di dopo-vendita?

Sì sosteniamo i servizi tecnici. E se le merci sono mancante dovuto il nostro errore, promettiamo di compensare.

  • Registri i vostri prodotti nel nostro paese?

Sì. Possiamo offrire gli archivi pieni affinchè registriamo.

  • Termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

 

  • ODM o OEM di sostegno?

Sì sosteniamo entrambi. Se avuto bisogno di, benvenuto di discutere i dettagli con noi.

 

 

 

Dettagli di contatto
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Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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