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Accuratezza rapida di Kit Self Testing Plastic Material 99,21% della prova della saliva dell'antigene di SAR CoV 2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Accuratezza rapida di Kit Self Testing Plastic Material 99,21% della prova della saliva dell'antigene di SAR CoV 2

Accuratezza rapida di Kit Self Testing Plastic Material 99,21% della prova della saliva dell'antigene di SAR CoV 2
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Grande immagine :  Accuratezza rapida di Kit Self Testing Plastic Material 99,21% della prova della saliva dell'antigene di SAR CoV 2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: Consegna di tempo d'inserimento
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 1000000/Day

Accuratezza rapida di Kit Self Testing Plastic Material 99,21% della prova della saliva dell'antigene di SAR CoV 2

descrizione
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Esemplare: Saliva
Velocità della prova: Entro 15 minuti Materiale: Plastica
Colore: Bianco Gruppo: Universale
Evidenziare:

Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene di auto

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Corredo rapido della prova della saliva di plastica dell'antigene

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Corredo rapido della prova della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 di Kit Antigen Saliva Rapid Diagnostic dell'antigene di prova d'autoverifica rapido della prova


Intenda l'uso

Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene di Labnovation SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'infezione SARS-CoV-2.

 

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Dettagli del prodotto

 
Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Garanzia 24 mesi
Tipo del campione Campione della saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Tempo della prova Entro 15 minuti
Temperatura del deposito ℃ del deposito 2-30

 

Caratteristica di prodotto

  • Nessuna preelaborazione richiesta, l'operazione semplice, non ha bisogno di alcun strumento extra
  • Prova rapida, facile a interpert il risultato entro 15 minuti.
  • L'efficace supplemento del periodo di latenza della prova dell'antigene.
  • Trasportato ed immagazzinato alla temperatura ambiente

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Accuratezza diagnostica

  • Sensibilità: 96,19%
  • Specificità: 100,00%
  • Accuratezza totale: 99,21%

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Componenti principali

  • Collettore della saliva
  • Pipette eliminabili
  • Amplificatore dell'estrazione del campione (d'una sola dose)
  • Inserzione di istruzione
  • Cassetta della prova

Punto di uso

  • Tubo del campione della presa con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione e rimuovere il film sigillato del tubo del campione. Poi metta il tubo nel supporto del tubo (nella scatola esterna).
  • Apra il foro dello strappo della borsa del di alluminio, elimini la pipetta eliminabile e la cassetta della prova, li pone pianamente.
  • Metta il sacchetto di raccolta della saliva alle labbra e lasci la saliva sfociano nella borsa.
    Disponga la punta della lingua contro la radice di dente superiore o più bassa per arricchire la saliva e poi inghiotta la saliva alla gola senza ingerire la saliva all'esofago, seguito dalla restituzione della saliva alla bocca. Ripeti il processo per 5 volte.

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  • Ricavi 2/3 di gamma del contagoccia (300ul) di saliva dal sacchetto di raccolta della saliva per mezzo della pipetta e trasferisca gli interi contenuti nell'amplificatore dell'estrazione del tubo del campione. E soffi il liquido per 10 volte, fondo di compressione del tubo del campione assicurarsi che la saliva sia mescolata completamente.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione. Scuota il tubo della raccolta di esemplare almeno tre volte mescolare vigoroso il campione della saliva con l'amplificatore dell'estrazione. Attenzione: Eviti prego le bolle!
  • Aggiunga 3 gocce complete dell'amplificatore trattato dell'estrazione del campione (circa 70μL-100μL) verticalmente nel campione bene della cassetta della prova.
    Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

     

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

Applicazione

  • La gente con gli symtoms nella fase iniziale
  • Selezione regolare
  • Ospedale/clinica
  • Ufficio
  • Ad alto rischio riunisca
  • Scuola

L'altro Infromation

  • Questo corredo è una rilevazione qualitativa, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
  • Non usi la prova se l'imballaggio è danneggiato. Non usi le componenti rotte della prova.
  • Tutte le componenti della prova sono intese soltanto per essere usate per questa prova. Non riutilizzi la prova o le componenti della prova.
  • La prova dovrebbe essere effettuata immediatamente o in un'ora dopo l'apertura del sacchetto della stagnola (18-30°C, umidità <60>

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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