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Antigene di prova d'autoverifica del virus di Kit Avoid Sunshine For SAR CoV 2 della saliva rapida di plastica

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Antigene di prova d'autoverifica del virus di Kit Avoid Sunshine For SAR CoV 2 della saliva rapida di plastica

Antigene di prova d'autoverifica del virus di Kit Avoid Sunshine For SAR CoV 2 della saliva rapida di plastica
Antigene di prova d'autoverifica del virus di Kit Avoid Sunshine For SAR CoV 2 della saliva rapida di plastica Antigene di prova d'autoverifica del virus di Kit Avoid Sunshine For SAR CoV 2 della saliva rapida di plastica

Grande immagine :  Antigene di prova d'autoverifica del virus di Kit Avoid Sunshine For SAR CoV 2 della saliva rapida di plastica

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: cartone
Tempi di consegna: Consegna di tempo d'inserimento
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 1000000/Day

Antigene di prova d'autoverifica del virus di Kit Avoid Sunshine For SAR CoV 2 della saliva rapida di plastica

descrizione
Esemplare: Saliva Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Umidità: Tenga asciutto Sole: Eviti
Tipo: Corredo rapido della prova di IVD Materiale: Plastica
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica della saliva di plastica

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Eviti il corredo di prova d'autoverifica della saliva del sole

,

Corredo della saliva di autoverifica di SAR CoV 2

Prova difficile di alta qualità una di uso dell'antigene del virus della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della saliva di auto rapido rapido della prova facile per uso


Intenda l'uso

  • Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene di Labnovation SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 7 giorni dall'inizio.
  • Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene è un'analisi di immunochromatography. Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni.

 

 

Antigene di prova d'autoverifica del virus di Kit Avoid Sunshine For SAR CoV 2 della saliva rapida di plastica 0

Dettagli del prodotto

 
Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Garanzia 24 mesi
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Campione della saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Tempo della prova Entro 15 minuti
Temperatura del deposito ℃ del deposito 2-30
Principio Analisi di Immunochromatography

 

Caratteristica di prodotto

  • Velocemente, risultato in 15 minuti
  • Strumento semplice, di facile impiego e nessuno extra
  • Accurtacy, specificità e sensibilità affidabili e alti
  • Economico, redditività
  • Non invadente

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Accuratezza diagnostica

Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Sensibilità Specificità ACCURATEZZA totale
96,19% 100,00% 99,21%

Antigene di prova d'autoverifica del virus di Kit Avoid Sunshine For SAR CoV 2 della saliva rapida di plastica 2
 
Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Collettore della saliva
  • Pipette eliminabili
  • Amplificatore dell'estrazione del campione (d'una sola dose)
  • Inserzione di istruzione

Punto di uso

  • Tubo del campione della presa con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione e rimuovere il film sigillato del tubo del campione. Poi metta il tubo nel supporto del tubo (nella scatola esterna).
  • Apra il foro dello strappo della borsa del di alluminio, elimini la pipetta eliminabile e la cassetta della prova, li pone pianamente.
  • Metta il sacchetto di raccolta della saliva alle labbra e lasci la saliva sfociano nella borsa.
    Disponga la punta della lingua contro la radice di dente superiore o più bassa per arricchire la saliva e poi inghiotta la saliva alla gola senza ingerire la saliva all'esofago, seguito dalla restituzione della saliva alla bocca. Ripeti il processo per 5 volte.

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  • Ricavi 2/3 di gamma del contagoccia (300ul) di saliva dal sacchetto di raccolta della saliva per mezzo della pipetta e trasferisca gli interi contenuti nell'amplificatore dell'estrazione del tubo del campione. E soffi il liquido per 10 volte, fondo di compressione del tubo del campione assicurarsi che la saliva sia mescolata completamente.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione. Scuota il tubo della raccolta di esemplare almeno tre volte mescolare vigoroso il campione della saliva con l'amplificatore dell'estrazione. Attenzione: Eviti prego le bolle!
  • Aggiunga 3 gocce complete dell'amplificatore trattato dell'estrazione del campione (circa 70μL-100μL) verticalmente nel campione bene della cassetta della prova.
    Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

     

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

FAQ

  • Il termine di consegna?

Poichè siamo il produttore e la nostra capacità di produzione quotidiana è 1000000, in modo dal trasporto non appena pagamento ricevuto.

  • L'accuratezza dei risultati?

Abbiamo condotto tantissimi test clinici, la sensibilità e la specificità superiore di 95%, l'accuratezza globale di 99%, l'accuratezza dei risultati di rilevazione è molto alta.

  • Tipo di trasporto?

Merci aviotrasportate o carico dell'oceano.

 

L'altro infromation

  • Tutte le componenti della prova sono intese soltanto per essere usate per questa prova. Non riutilizzi la prova o le componenti della prova.
  • La prova dovrebbe essere effettuata immediatamente o in un'ora dopo l'apertura del sacchetto della stagnola (18-30°C, umidità <60>
  • I campioni sono elaborati appena possibile dopo la raccolta del campione. Se la prova non può essere eseguita immediatamente, il campione dovrebbe essere immagazzinato in uno stato sigillato, immagazzinato a 2~8°C per 8 ore. Il deposito a lungo termine non è raccomandato.
  • La visione difficile, il daltonismo o l'illuminazione carente possono colpire la vostra capacità di interpretare correttamente la prova.

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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