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La prova di prova d'autoverifica ISO13485 dell'antigene del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida ha certificato

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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La prova di prova d'autoverifica ISO13485 dell'antigene del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida ha certificato

La prova di prova d'autoverifica ISO13485 dell'antigene del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida ha certificato
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Grande immagine :  La prova di prova d'autoverifica ISO13485 dell'antigene del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida ha certificato

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: Consegna di tempo d'inserimento
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 1000000/Day

La prova di prova d'autoverifica ISO13485 dell'antigene del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida ha certificato

descrizione
Esemplare: Saliva Tempo della prova: Entro il min 15
Gruppo: Universale Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Periodo di garanzia della qualità: 18 mesi Umidità: Tenga asciutto
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica della saliva rapida dell'antigene

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Corredo di prova d'autoverifica della saliva dell'antigene di SAR CoV 2

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Corredo di prova d'autoverifica dell'antigene rapido ISO13485

Il corredo rapido ISO13485 del test diagnostico della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene ha certificato la migliore prova dell'antigene di qualità


Intenda l'uso

Questo corredo rapido della prova è usato per individuare qualitativamente l'antigene SARS-CoV-2 nei campioni della saliva dei pazienti sospettati con il nuovo coronavirus. Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per la classificazione iniziale e la gestione rapida delle popolazioni sospettate.

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Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica)
Garanzia 18 mesi
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Accuratezza totale Più di 95%

 

Caratteristica di prodotto

  • Campione della saliva, più comodo di altri
  • Materia prima dell'importazione, migliore qualità
  • Processo una tappa di operazione, facile per uso
  • Singoli imballaggio, convenienza e sicurezza

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Accuratezza diagnostica

Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Sensibilità Specificità ACCURATEZZA totale
96,19% 100,00% 99,21%


 
Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Collettore della saliva
  • Pipette eliminabili
  • Amplificatore dell'estrazione del campione (d'una sola dose)
  • Inserzione di istruzione

Punto di uso

  • Tubo del campione della presa con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione e rimuovere il film sigillato del tubo del campione. Poi metta il tubo nel supporto del tubo (nella scatola esterna).
  • Apra il foro dello strappo della borsa del di alluminio, elimini la pipetta eliminabile e la cassetta della prova, li pone pianamente.
  • Metta il sacchetto di raccolta della saliva alle labbra e lasci
    la saliva sfocia nella borsa.
    Disponga la punta della lingua contro la radice di dente superiore o più bassa per arricchire la saliva e poi inghiotta la saliva alla gola senza ingerire la saliva all'esofago, seguito dalla restituzione della saliva alla bocca. Ripeti il processo per 5 volte.

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  • Ricavi 2/3 di gamma del contagoccia (300ul) di saliva dal sacchetto di raccolta della saliva per mezzo della pipetta e trasferisca gli interi contenuti nell'amplificatore dell'estrazione del tubo del campione. E soffi il liquido per 10 volte, fondo di compressione del tubo del campione assicurarsi che la saliva sia mescolata completamente.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
    Scuota il tubo della raccolta di esemplare almeno tre volte mescolare vigoroso il campione della saliva con l'amplificatore dell'estrazione. Attenzione: Eviti prego le bolle!
  • Aggiunga 3 gocce complete dell'amplificatore trattato dell'estrazione del campione (circa 70μL-100μL) verticalmente nel campione bene della cassetta della prova.
    Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

     

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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