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Corredo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'antigene di Kit Simple Operation SAR COV 2 del test diagnostico

Corredo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'antigene di Kit Simple Operation SAR COV 2 del test diagnostico

Corredo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'antigene di Kit Simple Operation SAR COV 2 del test diagnostico
Corredo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'antigene di Kit Simple Operation SAR COV 2 del test diagnostico Corredo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'antigene di Kit Simple Operation SAR COV 2 del test diagnostico

Grande immagine :  Corredo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'antigene di Kit Simple Operation SAR COV 2 del test diagnostico

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401302
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: Spedizione non appena pagamento ricevuto
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 1000000/Day

Corredo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'antigene di Kit Simple Operation SAR COV 2 del test diagnostico

descrizione
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Tempo della prova: Entro il min 15 Pacchetto: 1 prova/corredo
Tipo del campione: Esemplare nasale Sole: Evitato
Gelata: Evitato Umido: Evitato
Evidenziare:

Corredo rapido del test diagnostico di LABNOVATION

,

Corredo rapido del test diagnostico ISO9001

,

Corredo semplice della prova dell'antigene di operazione SAR COV 2

Corredo della prova diplomato CE rapido rapido di operazione di Kit Self Test Use Simple della prova dell'antigene del test diagnostico SARS-CoV-2
Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. È secondo l'analisi di immunochromatography che individua l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni con l'aiuto di doppio metodo del panino dell'anticorpo.
Corredo rapido di prova d'autoverifica della prova dell'antigene di Kit Simple Operation SAR COV 2 del test diagnostico 0
Caratteristica di prodotto

  • Per uso domestico
  • Risultato in 15 minuti
  • Deposito a 2-30℃
  • Varianti individuate del virus COVID-19 (Regno Unito. SA. Il Brasile. CA NY. ecc)

Accuratezza diagnostica
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Caratteristica di prodotto

  • Tempestiva rilevazione di nuovo virus COVID-19 in 15 minuti
  • La rilevazione dell'antigene è il migliore strumento per l'inseguimento rapido dell'infezione della corona nuova
  • La singola tempestiva rilevazione del tampone rinofaringeo può essere individuata
  •  
  • Adatto a controllare polmonite del coronavirus dell'ombelico

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Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Tubo del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione
  • Tampone
  • Istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Lavaggio e mani asciutte prima che cominciate ad eseguire la prova.
  • Controlli prego la data di scadenza stampata sulla SCATOLA. Nonla usi oltre la data di scadenza. Ponga tutti i materiali assicurati su una superficie pulita, asciutta e piana.

  • Tubo del campione della presa con l'amplificatore dell'estrazione del campione e rimuovere il film sigillato del tubo del campione. Poi posto il tubo nel supporto del tubo (il supporto del tubo è la scatola esterna.)

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova la cassetta della prova. Pongala rivolta verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.

  • Rimuova il tampone dal contenitore, stando attento a non toccare l'estremità molle, che sia la punta assorbente.

  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Lentamente, giri il tampone in una circolare contro le pareti interne della vostra narice 5 volte o più. Sia sicuro di raccogliere tutto il drenaggio nasale che forse presente sul tampone. Rimuova delicatamente il tampone. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice e lentamente, elimini il tampone.

  • Inserisca il tampone nel tubo del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibile. Elimini il tampone utilizzato conformemente ai regolamenti locali applicabili.

  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.
    Legga il risultato 15-20 minuti dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.
     

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globaleAlfa/B.1.1.7 (Regno Unito)Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile)Kappa I B.1.617.1 (India)Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ectAlfa I B.1.17 (Regno Unito)B.1.36.16.etc
A.2.5, eccA.23.1Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.altri

 
Informazioni importanti

  • Questo corredo è una rilevazione qualitativa, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
  • La prova è intesa per uso fuori del corpo soltanto.
  • Non essere preso internamente. Eviti il contatto dell'amplificatore del campione con pelle e gli occhi.
  • Protegga da luce solare, non si congeli. Deposito in un posto asciutto fra 2°C e 30°C. Non usi dopo la data di scadenza stampata sul pacchetto.


Certificato

  • CE cetificated
  • Registrazione dell'Islanda
  • Le Filippine hanno certificato
  • Lista di Germant BfArm

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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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