Casa ProdottiCorredo di prova d'autoverifica dell'antigene

98,50% corredo rapido della prova di punto del corredo 20PCS uno di rilevazione dell'antigene di sensibilità CoV-19

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98,50% corredo rapido della prova di punto del corredo 20PCS uno di rilevazione dell'antigene di sensibilità CoV-19
98,50% corredo rapido della prova di punto del corredo 20PCS uno di rilevazione dell'antigene di sensibilità CoV-19 98,50% corredo rapido della prova di punto del corredo 20PCS uno di rilevazione dell'antigene di sensibilità CoV-19

Grande immagine :  98,50% corredo rapido della prova di punto del corredo 20PCS uno di rilevazione dell'antigene di sensibilità CoV-19

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401320
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

98,50% corredo rapido della prova di punto del corredo 20PCS uno di rilevazione dell'antigene di sensibilità CoV-19

descrizione
Specificità: 100,00% Sensibilità: 98,50%
Materiale: Plastica Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi
Gruppo: Universale Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Evidenziare:

Corredo di rilevazione dell'antigene di CoV 19

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98

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50% corredo di rilevazione dell'antigene di sensibilità

Corredo rapido di Kit One-Step Operate Rapid Test della prova di tempestiva dell'antigene della prova del corredo CoV-19 dell'antigene rilevazione di auto


Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore del campione umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Marca Labnovation
Nome Prova rapida Kit Self Test Use dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401320
Tipo 20 prove/corredo
Garanzia 24 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485
Dopo-vendita Servicez Supporto tecnico online
Tipo di Smple Tampone nasale
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova 10 minuti < x="">
Accuratezza totale 99,17%

Caratteristica di prodotto

  • Non invadente
  • Semplice da usare, un punto azionare processo
  • Conveniente, nessun dispositivi richiesti
  • Alta precisione e redditizio

 

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Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Tubi del campione
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione
  • Tamponi
  • Supporto della metropolitana
  • Manuale di istruzioni

Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Applicazione

  • Centro di controllo delle malattie e prevenzione
  • Istituzione primaria di sanità
  • Prigione, centro di detenzione, centro di riabilitazione della droga: Selezione regolare
  • Impresa di produzione industriale: Ispezione di Satrt-up e selezione regolare

Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Altri.

FAQ

  • MOQ: Abbiamo il limite di MOQ che è 10000 pezzi.
  • Data di consegna:  Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriremo una data di consegna stimata.
  • Pagamento: Business to business
  • Spedizione: Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano

Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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