Dettagli:
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Specificità: | 100,00% | Sensibilità: | 98,50% |
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Materiale: | Plastica | Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi |
Gruppo: | Universale | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
Evidenziare: | Corredo di rilevazione dell'antigene di CoV 19,98,50% corredo di rilevazione dell'antigene di sensibilità |
Corredo rapido di Kit One-Step Operate Rapid Test della prova di tempestiva dell'antigene della prova del corredo CoV-19 dell'antigene rilevazione di auto
Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore del campione umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Marca | Labnovation |
Nome | Prova rapida Kit Self Test Use dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401320 |
Tipo | 20 prove/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Alimentazione | Manuale di istruzioni |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485 |
Dopo-vendita Servicez | Supporto tecnico online |
Tipo di Smple | Tampone nasale |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | 10 minuti < x=""> |
Accuratezza totale | 99,17% |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Applicazione
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Altri. |
FAQ
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156