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Antigene rapido Kit With di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene SARS-CoV-2 5 prove

Antigene rapido Kit With di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene SARS-CoV-2 5 prove

Antigene rapido Kit With di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene SARS-CoV-2 5 prove
Antigene rapido Kit With di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene SARS-CoV-2 5 prove Antigene rapido Kit With di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene SARS-CoV-2 5 prove

Grande immagine :  Antigene rapido Kit With di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene SARS-CoV-2 5 prove

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401305
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Antigene rapido Kit With di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene SARS-CoV-2 5 prove

descrizione
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Accuratezza totale: 99,30%
Tempo della prova: Entro il min 15 Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Specificazione: 79*37*200MM Umidità: <60>
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica dell'antigene di SAR CoV 2

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Prove di prova d'autoverifica del corredo 5 dell'antigene

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99

Auto rapido dell'antigene del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene che prova il corredo rapido della prova dell'alto antigene di specificità di 5 prove

 

Intenda l'uso

Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione. Il risultato della prova della prova dell'antigene può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401305
Pacchetto 5 prove/corredo
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Tampone nasale
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Specificità 100,00%
Sensibilità 97,45%

Caratteristica di prodotto

  • Accurato: Con la sensibilità e la specificità ultraelevate.
  • Facile: Facile da operare, nessun'altra attrezzatura è richiesta. I risultati possono essere letti dagli occhi nudi.
  • Rapida: Il campione può essere individuato sul sito ed i risultati più thetest possono essere ottenuti in 15 minuti
  • Conveniente: Immagazzinato alla temperatura ambiente. Tutti gli accessori richiesti sono forniti nel corredo della prova
  • Più a basso costo con alta efficienza

Vantaggio

  • Risultati veloci non appena 10-15 minuti
  • Facilita rapidamente le decisioni pazienti del trattamento
  • Procedura semplice e risparmiatrice di tempo
  • Piccolo esemplari, soltanto pochi tamponi nasali
  • Tutti i reagenti necessari forniti e nessun attrezzature state necessarie
  • Alte sensibilità e specificità

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Antigene rapido Kit With di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene SARS-CoV-2 5 prove 1

 
Componenti principali

  • Cassette della prova
  • Tubi del campione
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione
  • Tamponi
  • Supporto della metropolitana
  • Istruzioni per l'uso

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PREPARAZIONE DELLA PROVA

Le componenti lasciate della cassetta della prova e della prova stanno ad una temperatura ambiente (15℃ a 27℃) prima dell'esecuzione della prova.

Ponga tutti i materiali assicurati su una superficie pulita, asciutta e piana.

Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

Altre informazioni

  • La DISPOSIZIONE il corredo della prova può essere eliminata con i rifiuti domestici normali conformemente ai regolamenti locali applicabili.
  • Un risultato negativo non elimina l'infezione di un'infezione SARS-CoV-2. Di conseguenza, la prova non dovrebbe essere usata come il solo riferimento per la diagnosi clinica. Il risultato deve essere confermato dalla PCR.
  • La prova non è convalidata sugli esemplari dalle donne incinte.
  • Post-utilizzazione, mani del risciacquo o, nel caso del contatto con la soluzione tampone, le parti del corpo colpite completamente con acqua.

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FAQ

  • Che cosa è il vostro termine d'esecuzione?

3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.

  • Come la vostra fabbrica fa per quanto riguarda controllo di qualità?

La qualità è priorità. Attribuiamo la grande importanza a controllo di qualità fin dall'inizio all'estremità. Tutta la materia prima che abbiamo usato siamo non tossici, adatto a ambientale. Abbiamo un gruppo professionale stric di QA/QC per assicurare la qualità.

  • Accettate l'ordine del ODM o dell'OEM?

Sì, accettiamo sia l'OEM che il ODM per i clienti.

  • Che cosa sono i vostri termini di consegna?

Possiamo accettare EXW, la CATENA DELL'OROLOGIO, il CIF, ecc. Potete scegliere uno che è il più conveniente per voi.

  • Che cosa è il modo di pagamento?

TT, DP, il DA, ecc

Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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