Dettagli:
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Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi | Accuratezza totale: | 99,30% |
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Tempo della prova: | Entro il min 15 | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
Specificazione: | 79*37*200MM | Umidità: | <60> |
Evidenziare: | Corredo di prova d'autoverifica dell'antigene di SAR CoV 2,Prove di prova d'autoverifica del corredo 5 dell'antigene,99 |
Auto rapido dell'antigene del corredo SARS-CoV-2 della prova dell'antigene che prova il corredo rapido della prova dell'alto antigene di specificità di 5 prove
Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione. Il risultato della prova della prova dell'antigene può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401305 |
Pacchetto | 5 prove/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485 |
Tipo del campione | Tampone nasale |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 15 minuti |
Specificità | 100,00% |
Sensibilità | 97,45% |
Caratteristica di prodotto
Vantaggio
Componenti principali
PREPARAZIONE DELLA PROVA
Le componenti lasciate della cassetta della prova e della prova stanno ad una temperatura ambiente (15℃ a 27℃) prima dell'esecuzione della prova.
Ponga tutti i materiali assicurati su una superficie pulita, asciutta e piana.
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Altre informazioni
n
FAQ
3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.
La qualità è priorità. Attribuiamo la grande importanza a controllo di qualità fin dall'inizio all'estremità. Tutta la materia prima che abbiamo usato siamo non tossici, adatto a ambientale. Abbiamo un gruppo professionale stric di QA/QC per assicurare la qualità.
Sì, accettiamo sia l'OEM che il ODM per i clienti.
Possiamo accettare EXW, la CATENA DELL'OROLOGIO, il CIF, ecc. Potete scegliere uno che è il più conveniente per voi.
TT, DP, il DA, ecc
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156