Dettagli:
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Accuratezza totale: | 99,17% | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
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Durata di prodotto in magazzino: | 24 mesi | Umidità: | <60> |
Gruppo: | Tutta la gente | Formato: | Cassetta |
Evidenziare: | Corredo rapido di rilevazione dell'antigene di COVID 19,Corredo rapido di rilevazione dell'antigene ISO13485,umidità rapida del corredo 60% di rilevazione dell'antigene |
Corredo di prova d'autoverifica di tempestiva della prova di Kit Antige Self Testing Rapid della prova del corredo COVID-19 rilevazione dell'antigene
Intenda l'uso
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401320 |
Tipo | 20 prove/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Alimentazione | Manuale di istruzioni |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo di Smple | Tampone nasale |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | 10 minuti < x=""> |
Accuratezza totale | 99,17% |
Sensibilità | 97,45% |
Specificità | 100% |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | ecc. |
FAQ
Altre informazioni
Tenga fuori dalla portata dei bambini. Alcun minorenne 18 del bambino non dovrebbe eseguire la prova senza orientamento parentale, o l'aiuto professionale.
Non seguire le istruzioni esatte può colpire il risultato della prova. La diagnosi finale deve essere confermata da un medico.
Non usi la prova se l'imballaggio è danneggiato. Non usi le componenti rotte della prova.
Certificato
Persona di contatto: Miss. Aimee li
Fax: 86-755-86368318