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Casa ProdottiCorredo di prova d'autoverifica dell'antigene

Umidità rapida del corredo 60% di rilevazione dell'antigene di ISO13485 COVID-19

Umidità rapida del corredo 60% di rilevazione dell'antigene di ISO13485 COVID-19

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Grande immagine :  Umidità rapida del corredo 60% di rilevazione dell'antigene di ISO13485 COVID-19

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401320
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Umidità rapida del corredo 60% di rilevazione dell'antigene di ISO13485 COVID-19

descrizione
Accuratezza totale: 99,17% Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Umidità: <60>
Gruppo: Tutta la gente Formato: Cassetta
Evidenziare:

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Intenda l'uso

  • È una rilevazione qualitativa
  • il campione dell'esemplare è tampone nasale
  • Il risultato dei test può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata
  • Per essere notic, il risultato non può essere usato come soltanto base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2
  • I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento.
  • Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401320
Tipo 20 prove/corredo
Garanzia 24 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485, ISO9001
Tipo di Smple Tampone nasale
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova 10 minuti < x="">
Accuratezza totale 99,17%
Sensibilità 97,45%
Specificità 100%

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Caratteristica di prodotto

  • Nessuna preelaborazione richiesta, l'operazione semplice, non ha bisogno di alcun'attrezzatura ausiliaria
  • Prova rapida, facile interpretare i risultati in 15 minuti
  • Trasportato ed immagazzinato alla temperatura ambiente
  • Alta precisione, sensibilità e specificità

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Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 tubi del campione
  •  
  • Un amplificatore di 20 estrazioni
  • 20 tamponi
  • 1 supporto della metropolitana
  • 1 foglietto illustrativo

Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. ecc.

FAQ

  • MOQ: Limite di MOQ che è 10000 pezzi.
  • Data di consegna:  Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriremo una data di consegna stimata.
  • Spedizione: Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano
  • È possibile utilizzare il nostro proprio contenitore di imballaggio/scatola di imballaggio specificata: Per ordine in serie, la scatola può essere personalizzata, noi confermerà la progettazione prima dell'imballaggio.
  • Come ottenere una citazione: Prego dicaci che i prodotti e la quantità avete bisogno di, noi vi offriranno il nostro migliore prezzo.
  • Potete progettare per noi: Accettiamo i vari ordini del ODM dell'OEM.

Altre informazioni

  • Questo corredo è una rilevazione qualitativa, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
  • La prova è intesa per uso fuori del corpo soltanto.
  • Non essere preso internamente. Eviti il contatto dell'amplificatore del campione con pelle e gli occhi.
  • Tenga fuori dalla portata dei bambini. Alcun minorenne 18 del bambino non dovrebbe eseguire la prova senza orientamento parentale, o l'aiuto professionale.

  • Non seguire le istruzioni esatte può colpire il risultato della prova. La diagnosi finale deve essere confermata da un medico.

  • Non usi la prova se l'imballaggio è danneggiato. Non usi le componenti rotte della prova.

Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Miss. Aimee li

Fax: 86-755-86368318

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