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Operazione di prova d'autoverifica rapida di Kit Direct Detection Virus Easy dell'alto antigene di sensibilità

Operazione di prova d'autoverifica rapida di Kit Direct Detection Virus Easy dell'alto antigene di sensibilità

Operazione di prova d'autoverifica rapida di Kit Direct Detection Virus Easy dell'alto antigene di sensibilità
Operazione di prova d'autoverifica rapida di Kit Direct Detection Virus Easy dell'alto antigene di sensibilità Operazione di prova d'autoverifica rapida di Kit Direct Detection Virus Easy dell'alto antigene di sensibilità

Grande immagine :  Operazione di prova d'autoverifica rapida di Kit Direct Detection Virus Easy dell'alto antigene di sensibilità

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401302
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: CARTONE
Tempi di consegna: Spedizione non appena pagamento ricevuto
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 1000000/Day

Operazione di prova d'autoverifica rapida di Kit Direct Detection Virus Easy dell'alto antigene di sensibilità

descrizione
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Tipo del campione: Esemplare nasale
Pacchetto: 1 prova/corredo Uso: Per uso di prova d'autoverifica
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Tempo della prova: Entro il min 15
Gruppo: Universale
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica rapido dell'alto antigene di sensibilità

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Corredo di prova d'autoverifica rapido dell'antigene diretto di rilevazione

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Corredo rapido di rilevazione dell'antigene facile di operazione

Corredo rapido della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della prova di Kit Self Test Use Germany BfArm della lista dell'antigene rapido rapido di alta qualità

Intenda l'uso

Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19.

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Accuratezza diagnostica

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Caratteristica di prodotto

  • Virus diretto di rilevazione
  • Operazione facile, prova veloce
  •  
  • Alte sensibilità e specificità
  • Senza requisito extra dello strumento
  • Singoli imballaggio, convenienza e sicurezza

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Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Tubo del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione
  • Tampone
  • Istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Lavaggio e mani asciutte prima che cominciate ad eseguire la prova.
  • Controlli prego la data di scadenza stampata sulla SCATOLA. Nonla usi oltre la data di scadenza. Ponga tutti i materiali assicurati su una superficie pulita, asciutta e piana.

  • Tubo del campione della presa con l'amplificatore dell'estrazione del campione e rimuovere il film sigillato del tubo del campione. Poi posto il tubo nel supporto del tubo (il supporto del tubo è la scatola esterna, vede sotto.)

  •  

    Apra il sacchetto sigillato e rimuova la cassetta della prova. Pongala rivolta verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  •  

    Rimuova il tampone dal contenitore, stando attento a non toccare l'estremità molle, che sia la punta assorbente.
  •  

    Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Lentamente, giri il tampone in una circolare contro le pareti interne della vostra narice 5 volte o più. Sia sicuro di raccogliere tutto il drenaggio nasale che forse presente sul tampone. Rimuova delicatamente il tampone. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice e lentamente, elimini il tampone.
  •  

    Inserisca il tampone nel tubo del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibile. Elimini il tampone utilizzato conformemente ai regolamenti locali applicabili.

  •  

    Chiuda il cappuccio del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

    Legga il risultato 15-20 minuti dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

     

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. altri

 

Applicabile

  • Schermo per gli impiegati o scuole o l'altra selezione di massa
  • Prova domestica regolare

  • Individui che lavorano frequentemente negli ambienti ad alto rischio o che non hanno un luogo di lavoro fisso

  • Impiegati di concetto occupati che vogliono controllarsi in poco tempo per ritenere a facilità

 


Certificato

  • CE cetificated
  • Registrazione dell'Islanda
  • Le Filippine hanno certificato
  • Lista di Germant BfArm

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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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