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Singola certificazione di prova d'autoverifica d'imballaggio del CE del corredo dell'antigene per SARS-CoV-2

Singola certificazione di prova d'autoverifica d'imballaggio del CE del corredo dell'antigene per SARS-CoV-2

Singola certificazione di prova d'autoverifica d'imballaggio del CE del corredo dell'antigene per SARS-CoV-2
Singola certificazione di prova d'autoverifica d'imballaggio del CE del corredo dell'antigene per SARS-CoV-2 Singola certificazione di prova d'autoverifica d'imballaggio del CE del corredo dell'antigene per SARS-CoV-2

Grande immagine :  Singola certificazione di prova d'autoverifica d'imballaggio del CE del corredo dell'antigene per SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401302
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: Spedizione non appena pagamento ricevuto
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 1000000/Day

Singola certificazione di prova d'autoverifica d'imballaggio del CE del corredo dell'antigene per SARS-CoV-2

descrizione
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Tipo del campione: Esemplare nasale
Pacchetto: 1 prova/corredo Uso: Per uso di prova d'autoverifica
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Tempo della prova: Entro il min 15
Gruppo: Universale
Evidenziare:

Singolo corredo di prova d'autoverifica d'imballaggio dell'antigene

,

Corredo di prova d'autoverifica dell'antigene di certificazione del CE

,

Corredo rapido della prova dell'antigene autodiagnostico

Corredo rapido della prova di Kit Single Packing Self Testing della prova dell'antigene del corredo del CE di certificazione SARS-CoV-2 della prova rapida rapida dell'antigene

Intenda l'uso

  • Corredo rapido della prova dei reagenti diagnostici in vitro
  •  
  • Rilevazione qualitativa
  • Uso rapido della prova dell'antigene autodiagnostico
  • Rilevazione qualitativa dell'antigene della proteina del nucleocapsid da SARS-CoV-2

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Accuratezza diagnostica

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Caratteristica di prodotto

  • Punto semplice di operazione senza strumento extra

  • Il breve tempo difficile, ottiene il risultato all'interno di 15 mionutes

  • Più a basso costo con l'alto effciency

  • Sicurezza ed affidabile, importazione delle materie prime con alta qualità

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Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • 1 tubo del campione con l'amplificatore precompilato dell'estrazione del campione
  • 1 tampone
  • 1 istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Apra il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2, ponga tutti i materiali assicurati su una superficie pulita, asciutta e piana. (Controlli per favore la data di scadenza stampata sulla SCATOLA. Nonla usi oltre la data di scadenza.)
  • Controlli prego la data di scadenza stampata sulla SCATOLA. Nonla usi oltre la data di scadenza
  • Prenda un tubo del campione (con la soluzione precompilata dell'estrazione del campione). Rimuova il sigillamento del di alluminio del tubo precompilato dell'estrazione del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Lentamente, giri il tampone in una circolare contro le pareti interne della vostra narice 5 volte o più. Sia sicuro di raccogliere tutto il drenaggio nasale che forse presente sul tampone. Rimuova delicatamente il tampone. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice e lentamente, elimini il tampone.
  • Immerga il tampone nel liquido dell'estrazione del campione dopo la raccolta del campione, completamente immerga la punta del tampone, giri e schiacci il tampone 10 volte, poi per estrarre il tampone e prenda il liquido incagliato il più possibile.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova. Legga il risultato 15-20 minuti dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. altri

 

Applicabile

  • Schermo per gli impiegati o scuole o l'altra selezione di massa
  • Prova domestica regolare

  • Individui che lavorano frequentemente negli ambienti ad alto rischio o che non hanno un luogo di lavoro fisso

  • Impiegati di concetto occupati che vogliono controllarsi in poco tempo per ritenere a facilità

 


Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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