Dettagli:
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Esemplare: | tampone nasale | Periodo di garanzia della qualità: | 24 mesi |
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Specificità: | 100,00% | Sensibilità: | 98,50% |
Precisione totale: | 99,30% | Tempo della prova: | <15 min |
Materiale: | Cassetta della prova | Gruppo: | Tutte le persone |
Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | ||
Evidenziare: | Tampona il corredo di prova d'autoverifica dell'antigene rapido,99,30 corredo di prova d'autoverifica dell'antigene di accuratezza |
Prove rapide e point-of-care dell'antigene per la diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2
Uso clinico
I test diagnostici rapidi accurati per l'infezione SARS-CoV-2 hanno potuto contribuire alle strategie di salute pubblica e cliniche per dirigere la pandemia COVID-19. L'antigene point-of-care e le prove molecolari per individuare l'infezione corrente potrebbero aumentare l'accesso alle prove ed alla conferma iniziale dei casi e il expediate clinico e le decisioni del management di salute pubblica che possono ridurre la trasmissione.
Componenti principali
Cassette della prova
Tubi del campione
Amplificatore dell'estrazione
Tamponi
Supporto della metropolitana
Istruzioni per l'uso
Specificazione del pacchetto
1T/Box, 5T/Box
Caratteristica di prodotto
Alta precisione, specificità e sensibilità
Detectino delle mutazioni
Sicurezza ed affidabilità
Operazione semplice, nessuno strumento extra
Risultati in 15minutes e facile da leggere
Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è destinato per individuare qualitativamente l'antigene del nucleocapsid del virus SARS-CoV-2 dalle secrezioni nasali degli individui sospettati di COVID-19.
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certifichi (CE ha approvato)
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156