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Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,30% dell'antigene rapido nasale del tampone per SARS-CoV-2

Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,30% dell'antigene rapido nasale del tampone per SARS-CoV-2

Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,30% dell'antigene rapido nasale del tampone per SARS-CoV-2
Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,30% dell'antigene rapido nasale del tampone per SARS-CoV-2

Grande immagine :  Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,30% dell'antigene rapido nasale del tampone per SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401302
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: US$0.9-1.5/Piece
Imballaggi particolari: cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,30% dell'antigene rapido nasale del tampone per SARS-CoV-2

descrizione
Esemplare: tampone nasale Periodo di garanzia della qualità: 24 mesi
Specificità: 100,00% Sensibilità: 98,50%
Precisione totale: 99,30% Tempo della prova: <15 min
Materiale: Cassetta della prova Gruppo: Tutte le persone
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Evidenziare:

Tampona il corredo di prova d'autoverifica dell'antigene rapido

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99

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30 corredo di prova d'autoverifica dell'antigene di accuratezza

Prove rapide e point-of-care dell'antigene per la diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2

Uso clinico

I test diagnostici rapidi accurati per l'infezione SARS-CoV-2 hanno potuto contribuire alle strategie di salute pubblica e cliniche per dirigere la pandemia COVID-19. L'antigene point-of-care e le prove molecolari per individuare l'infezione corrente potrebbero aumentare l'accesso alle prove ed alla conferma iniziale dei casi e il expediate clinico e le decisioni del management di salute pubblica che possono ridurre la trasmissione.

 

 

 

Componenti principali
Cassette della prova
Tubi del campione
Amplificatore dell'estrazione
Tamponi
Supporto della metropolitana
Istruzioni per l'uso

 

Specificazione del pacchetto

1T/Box, 5T/Box
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Caratteristica di prodotto

Alta precisione, specificità e sensibilità

Detectino delle mutazioni

Sicurezza ed affidabilità

Operazione semplice, nessuno strumento extra

Risultati in 15minutes e facile da leggere


 

Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è destinato per individuare qualitativamente l'antigene del nucleocapsid del virus SARS-CoV-2 dalle secrezioni nasali degli individui sospettati di COVID-19.
 
 

 
Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certifichi (CE ha approvato)
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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