Dettagli:
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stoccaggio: | 2℃-30℃ | Tempo della prova: | Entro il min 15 |
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Colore: | Bianco | Materiale: | Plastica |
Sole: | Evitato | ||
Evidenziare: | ISO9001 CoV-19 Kit Non Invasive di prova d'autoverifica,ISO9001 Kit Non Invasive di prova d'autoverifica,Corredo di prova d'autoverifica non dilagante ISO9001 |
Singolo pacchetto della prova di Kit Antigen Saliva Rapid Test CoV-19 dell'antigene della prova rapida rapida della saliva per uso di prova d'autoverifica
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per individuazione tempestiva e valutazione della gente sospettata di infezione. Rilevazione acida nucleica ulteriore dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica) |
Number di modello | LX-401602 |
Tipo | 1 prova/scatola |
Garanzia | 18 mesi |
Certificazione di qualità | CE |
Norma di Safty | ISO13485 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 10-15 minuti |
Accuratezza totale | Più di 95% |
Sensibilità | 94,29% |
Specificità | 99,00% |
Caratteristica di prodotto
Vantaggio
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Altri |
Stoccaggio e scadenza
Il deposito così imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita il calore ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. Non si congeli. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere usato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.
Precauzione
Ci dovrebbero essere procedure appropriate di assicurazione di biosicurezza per quelle sostanze che contengono e fonti di infezione sospettate. Il seguenti sono considerazioni pertinenti:
FAQ
Dipende dalla specificazione dei prodotti. Per i grandi ordini, possiamo produrre 100k-250k al giorno.
Sì sosteniamo i servizi tecnici. E se le merci sono mancante dovuto il nostro errore, promettiamo di compensare.
Sì. Possiamo offrire gli archivi pieni affinchè registriamo.
3-7 giorni di riserva in generale. O contattici prego dal email per la base specifica di termine d'esecuzione sulle vostre quantità di ordine.
Sì sosteniamo entrambi. Se avuto bisogno di, benvenuto di discutere i dettagli con noi.
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156