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Corredo acido nucleico di rilevazione dell'OEM del singolo del pacchetto 99% corredo di prova d'autoverifica di specificità RTK

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Corredo acido nucleico di rilevazione dell'OEM del singolo del pacchetto 99% corredo di prova d'autoverifica di specificità RTK

Corredo acido nucleico di rilevazione dell'OEM del singolo del pacchetto 99% corredo di prova d'autoverifica di specificità RTK
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Grande immagine :  Corredo acido nucleico di rilevazione dell'OEM del singolo del pacchetto 99% corredo di prova d'autoverifica di specificità RTK

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Corredo acido nucleico di rilevazione dell'OEM del singolo del pacchetto 99% corredo di prova d'autoverifica di specificità RTK

descrizione
Stoccaggio: 2℃-30℃ Umidità: ≤60%
Tempo della prova: min 10 Pacchetto: 1 prova/corredo
Sensibilità: 94,29% Specificità: 99,00%
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica di specificità RTK di 99%

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Corredo di prova d'autoverifica del singolo rtk del pacchetto

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Corredo acido nucleico di rilevazione dell'OEM

Corredo rapido della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della prova del corredo 1 della prova del singolo del pacchetto alto di specificità migliore antigene rapido rapido di prestazione

 


Intenda l'uso

Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per individuazione tempestiva e valutazione della gente sospettata di infezione. Rilevazione acida nucleica ulteriore dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

 

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica)
Number di modello LX-401602
Tipo 1 prova/scatola
Garanzia 18 mesi
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 10-15 minuti
Accuratezza totale Più di 95%
Sensibilità 94,29%
Specificità 99,00%

 
Corredo acido nucleico di rilevazione dell'OEM del singolo del pacchetto 99% corredo di prova d'autoverifica di specificità RTK 0

Caratteristica di prodotto

  • Con la sensibilità e la specificità ultraelevate
  • Semplice da usare
  • Auto che prova, per non avere bisogno dello strumento extra
  • Facile da operare, nessun'altra attrezzatura è richiesta

Corredo acido nucleico di rilevazione dell'OEM del singolo del pacchetto 99% corredo di prova d'autoverifica di specificità RTK 1
Vantaggio

  • Immagazzinato alla temperatura ambiente
  • Risultati dei test in 15 minuti
  • Non invadente
  • Economico, redditività

 
Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • I collettori di 1 saliva con la metropolitana della raccolta
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione
  • 1 istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Altri

 

FAQ

  • ODM o OEM di sostegno?

Sì sosteniamo entrambi. Se avuto bisogno di, benvenuto di discutere i dettagli con noi.

  • Quantità di produzione?

Dipende dalla specificazione dei prodotti. Per i grandi ordini, possiamo produrre 100k-250k al giorno.

  • Abbia servizio di dopo-vendita?

Sì sosteniamo i servizi tecnici. E se le merci sono mancante dovuto il nostro errore, promettiamo di compensare.

  • Registri i vostri prodotti nel nostro paese?

Sì. Possiamo offrire gli archivi pieni affinchè registriamo.

 

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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