Dettagli:
|
Stoccaggio: | 2℃-30℃ | Umidità: | ≤60% |
---|---|---|---|
Tempo della prova: | min 10Pacchetto: |
1 prova/corredo |
|
Sensibilità: | 94,29% | Specificità: | 99,00% |
Evidenziare: | Corredo di prova d'autoverifica di specificità RTK di 99%,Corredo di prova d'autoverifica del singolo rtk del pacchetto,Corredo acido nucleico di rilevazione dell'OEM |
Corredo rapido della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della prova del corredo 1 della prova del singolo del pacchetto alto di specificità migliore antigene rapido rapido di prestazione
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per individuazione tempestiva e valutazione della gente sospettata di infezione. Rilevazione acida nucleica ulteriore dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica) |
Number di modello | LX-401602 |
Tipo | 1 prova/scatola |
Garanzia | 18 mesi |
Certificazione di qualità | CE |
Norma di Safty | ISO13485 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 10-15 minuti |
Accuratezza totale | Più di 95% |
Sensibilità | 94,29% |
Specificità | 99,00% |
Caratteristica di prodotto
Vantaggio
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Altri |
FAQ
Sì sosteniamo entrambi. Se avuto bisogno di, benvenuto di discutere i dettagli con noi.
Dipende dalla specificazione dei prodotti. Per i grandi ordini, possiamo produrre 100k-250k al giorno.
Sì sosteniamo i servizi tecnici. E se le merci sono mancante dovuto il nostro errore, promettiamo di compensare.
Sì. Possiamo offrire gli archivi pieni affinchè registriamo.
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156