Casa ProdottiCorredo di prova d'autoverifica della saliva

10 prova Kit Easy To Carry di Min To 15 Min Rapid Saliva RTK

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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10 prova Kit Easy To Carry di Min To 15 Min Rapid Saliva RTK

10 prova Kit Easy To Carry di Min To 15 Min Rapid Saliva RTK
10 prova Kit Easy To Carry di Min To 15 Min Rapid Saliva RTK 10 prova Kit Easy To Carry di Min To 15 Min Rapid Saliva RTK

Grande immagine :  10 prova Kit Easy To Carry di Min To 15 Min Rapid Saliva RTK

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

10 prova Kit Easy To Carry di Min To 15 Min Rapid Saliva RTK

descrizione
Stoccaggio: 2℃-30℃ Umidità: ≤60%
Sole: Non conceduto Frezze: Non conceduto
Tempo della prova: min 10 Pacchetto: 1 prova/corredo
Evidenziare:

corredo della prova del rtk della saliva 1T

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Corredo facile della prova di uso dell'antigene della prova del corredo CoV-19 dell'antigene della saliva della prova di autoverifica 1 di alta precisione rapida rapida della prova


Intenda l'uso

Il corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per individuazione tempestiva e valutazione della gente sospettata di infezione. Rilevazione acida nucleica ulteriore dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

 

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica)
Number di modello LX-401602
Tipo 1 prova
Garanzia 18 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 10-15 minuti
Accuratezza totale Più di 95%
Sensibilità 94,29%
Specificità 99,00%

 
10 prova Kit Easy To Carry di Min To 15 Min Rapid Saliva RTK 0

Caratteristica di prodotto

  • Analisi di Immunochromatography
  • 1 prova/corredo, facile portare
  • Auto che prova, per non avere bisogno dello strumento extra
  • Campione della saliva, più comodo di altri

10 prova Kit Easy To Carry di Min To 15 Min Rapid Saliva RTK 1
Vantaggio

  • La velocità veloce della prova, ottiene il risultato dei test in 10-15 minuti
  • L'alta qualità, dopo la prova i precedenti è molto pulita
  • Un'operazione di punto senza altro requisito
  • Sicurezza ed affidabile, alta precisione, specificità e sensibilità

 
Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Collettori della saliva con la metropolitana della raccolta
  • Amplificatore dell'estrazione del campione
  • Manuale di istruzioni

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Precauzione

  • Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  • Lo spreco dovrebbe essere trattato conformemente alle sostanze contagiose e dovrebbe essere scartato correttamente.
  • Il reagente dell'estrazione contiene l'agente preservativo che può essere tossico se ingerito. Una volta eliminato attraverso un lavandino, a livello di grande volume di acqua.
  • Non usi i campioni che siano stati disposti per più lungamente di un'ora o siano stati contaminati.
  • Se la saliva non è ben mescolata nel tubo dell'estrazione del campione, i risultati del falso negativo possono accadere.

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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