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ODM tutto il corredo domestico della prova dell'antigene di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 RTK della saliva della gente

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Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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ODM tutto il corredo domestico della prova dell'antigene di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 RTK della saliva della gente

ODM tutto il corredo domestico della prova dell'antigene di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 RTK della saliva della gente
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Grande immagine :  ODM tutto il corredo domestico della prova dell'antigene di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 RTK della saliva della gente

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

ODM tutto il corredo domestico della prova dell'antigene di prova d'autoverifica del corredo SARS-CoV-2 RTK della saliva della gente

descrizione
Esemplare: Saliva Tempo della prova: <15 min
Gruppo: Tutte le persone Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Periodo di garanzia della qualità: 18 mesi Gelata: Non conceduto
Evidenziare:

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Prova rapida del corredo 1 della prova della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene per l'auto che prova il corredo rapido della prova dell'antigene di Protable


Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per individuazione tempestiva e valutazione della gente sospettata di infezione.

 

 

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 (autoverifica)
Number di modello LX-401602
Tipo 1 prova
Garanzia 18 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485
Tipo del campione Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Accuratezza totale Più di 95%

 
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Caratteristica di prodotto

  • Protable e conveniente
  • Alta precisione, sensibilità e specificità
  • Prestazione eccellente, forte linea della prova e linea di controllo
  • Facile per uso, campione raccolto è molto facile

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Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • I collettori di 1 saliva con la metropolitana della raccolta
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione
  • 1 foglietto illustrativo

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Precauzione

  • Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
  • Lo spreco dovrebbe essere trattato conformemente alle sostanze contagiose e dovrebbe essere scartato correttamente.
  • Il reagente dell'estrazione contiene l'agente preservativo che può essere tossico se ingerito. Una volta eliminato attraverso un lavandino, a livello di grande volume di acqua.
  • Non usi i campioni che siano stati disposti per più lungamente di un'ora o siano stati contaminati.
  • Se la saliva non è ben mescolata nel tubo dell'estrazione del campione, i risultati del falso negativo possono accadere.

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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