Corredo professionale della prova di Diagnosisi dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della prova della prova rapida rapida del corredo 20

Corredo professionale della prova di Diagnosisi dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene della prova della prova rapida rapida del corredo 20

Intenda l'uso

• Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'infezione SARS-CoV-2 dai pazienti. È per uso professionale soltanto. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi.
• La prova fornisce i risultati del test preliminare. I risultati negativi non precludono l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o l'altra decisione del management.

Dettagli del prodotto

Caratteristica di prodotto

• Risultati dei test in 15 minuti
• Nessun strumenti speciali/supplementari richiesti
• Rilevazione delle mutazioni
• Spieghi a grande sacle a punto di cura

Componenti principali

• 20 cassette della prova
• 20 tubi del campione
 
• 2 amplificatori dell'estrazione del campione
• 20 tamponi
• 1 manuale di istruzioni

Punto di uso

• Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
• Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
• Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
• Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
• Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

 
Interpretazione di risultato

• POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

• NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

   

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 

 
Fonti del virus

 
Certificato

Precauzioni

• Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
• I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
• Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
• Tutti gli esemplari e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante

FAQ

• MOQ è?

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.

• Che cosa la certificazione che avete?

CE, ISO9001, ISO13485

• Data di consegna?
 

Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo una data di consegna stimata.

• Accetti OEM/ODM?

Sì, accettiamo l'OEM/ODM.

• Spedizione?

Merci aviotrasportate o carico dell'oceano.

• Metodo di pagamento

Conto tra imprese.