Dettagli:
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Esemplare: | Tampone nasale/tampone orofaringeo | Tempo della prova: | <15 min=""> |
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Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi | Gruppo: | Universale |
Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Umidità: | ≤60% |
Evidenziare: | Corredo della prova RTK AG di COVID 19,24 mesi RTK AG di corredo della prova,Corredo nasale della prova del tampone di iso 13485 |
La prova rapida 20Test dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19 per prova professionale usa il corredo rapido della prova dell'antigene di alta qualità
Intenda l'uso
Ciò è utilizzata per rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene del virus novello in tamponi rinofaringei umani. È per uso professionale soltanto. Il corredo della prova in un aiuto la diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2. La prestazione del corredo della prova è la congiunzione con il presentataion ed i risultati clinici di altre prove di laboratorio. I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome di prodotto | Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401301 |
Tipo | 20 prove/scatola |
Sensibilità | 98,04%, |
Specificità | 100% |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE |
Norma di Safty | ISO13485, MSDS |
Tipo del campione | Nasale, tampone dell'orofaringe |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | Entro 15 minuti |
Caratteristica di prodotto
Applicazione
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificato
FAQ
Potete giudicare da 3 fatti:
Dati tecnici: Quali l'accuratezza, la specificità e la sensibilità.
Sigillamento del sacchetto: Abbastanza strettamente. Se il sacchetto della stagnola non è sigillato bene, l'umidità in circustance distruggerà la reattività degli anticorpi identificati sulla membrana di NC. La durata di prodotto in magazzino sarà di accorciare giù.
Fondo: La buona prova dà solitamente il contesto pulito dopo avere corso. Se ci sono sbavature rosse nella finestra leggente, causato solitamente da cattiva tecnologia colloidale dell'oro o dalla cattiva membrana di NC. A volte, il difetto ha causato il risultato del falso positivo in pratica.
Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.
CE, ISO9001, ISO13485
Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo una data di consegna stimata.
Conto tra imprese.
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156