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Prova rapida 20Test dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19 per uso difficile professionale

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova rapida 20Test dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19 per uso difficile professionale

Prova rapida 20Test dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19 per uso difficile professionale
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Grande immagine :  Prova rapida 20Test dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19 per uso difficile professionale

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova rapida 20Test dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19 per uso difficile professionale

descrizione
Esemplare: Tampone nasale/tampone orofaringeo Tempo della prova: <15 min="">
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Gruppo: Universale
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Umidità: ≤60%
Evidenziare:

Corredo della prova RTK AG di COVID 19

,

24 mesi RTK AG di corredo della prova

,

Corredo nasale della prova del tampone di iso 13485

La prova rapida 20Test dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19 per prova professionale usa il corredo rapido della prova dell'antigene di alta qualità

 

Intenda l'uso

Ciò è utilizzata per rilevazione qualitativa in vitro dell'antigene del virus novello in tamponi rinofaringei umani. È per uso professionale soltanto. Il corredo della prova in un aiuto la diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2. La prestazione del corredo della prova è la congiunzione con il presentataion ed i risultati clinici di altre prove di laboratorio. I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome di prodotto Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove/scatola
Sensibilità 98,04%,
Specificità 100%
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485, MSDS
Tipo del campione Nasale, tampone dell'orofaringe
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti


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Caratteristica di prodotto

  • Alta precisione, specificità e sensibilità
  • Prestazione eccellente
  • Operazione una tappa senza strumenti extra
  • Sicurezza ed affidabilità

 

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Applicazione

  • Centro di controllo delle malattie e prevenzione
  • Istituzione primaria di sanità
  • Scuola
  • Prigione/centro di detenzione ecc.

 
Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 tubi del campione
  •  
  • 2 amplificatori dell'estrazione del campione
  • 20 tamponi
  • 1 istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
  • Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
  • Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

     
  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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FAQ

  • Come posso distinguere un buon corredo della prova?

Potete giudicare da 3 fatti:

Dati tecnici: Quali l'accuratezza, la specificità e la sensibilità.

Sigillamento del sacchetto: Abbastanza strettamente. Se il sacchetto della stagnola non è sigillato bene, l'umidità in circustance distruggerà la reattività degli anticorpi identificati sulla membrana di NC. La durata di prodotto in magazzino sarà di accorciare giù.

Fondo: La buona prova dà solitamente il contesto pulito dopo avere corso. Se ci sono sbavature rosse nella finestra leggente, causato solitamente da cattiva tecnologia colloidale dell'oro o dalla cattiva membrana di NC. A volte, il difetto ha causato il risultato del falso positivo in pratica.

  • MOQ è?

Abbiamo il limite di MOQ, che è 10000 pezzi.

  • Che cosa la certificazione che avete?

CE, ISO9001, ISO13485

  • Data di consegna?
  •  

Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriamo una data di consegna stimata.

  • Metodo di pagamento

Conto tra imprese.

 

 

 

 

 

 

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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