|
Dettagli:
|
| Accuratezza totale: | 99,60% | Esemplare: | Tampone nasale/tampone orofaringeo |
|---|---|---|---|
| Tempo della prova: | <15 min=""> | Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi |
| Gruppo: | Tutta la gente | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
| Evidenziare: | 20 pezzi dell'antigene del corredo rapido della prova,Corredo rapido della prova dell'antigene di Labnovation,99 |
||
Corredo rapido della prova dell'antigene della prova del corredo CoV-19 dell'antigene della prova del corredo 20 della prova di alta precisione professionale rapida rapida di diagnosi
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per l'antigene professionale di rilevazione sars-cov-2 in rinofaringeo umano di infezione o il tampone orofaringeo, la prova fornisce i risultati del test preliminare. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. Per essere l'attenzione il risultato dei test dovrebbe non non essere utilizzato come la sola base per la diagnosi.
Dettagli del prodotto
| Oggetto | Valore |
| Marca | Labnovation |
| Nome di prodotto | Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 |
| Number di modello | LX-401301 |
| Tipo | 20 prove/scatola |
| Sensibilità | 98,04%, |
| Specificità | 100% |
| Garanzia | 24 mesi |
| Alimentazione | Manuale di istruzioni |
| Certificazione di qualità | CE |
| Norma di Safty | ISO13485, MSDS |
| Volume di campione | 3 gocce complete |
| Velocità della prova | Entro 15 minuti |
![]()
Caratteristica di prodotto
Il breve tempo della prova, ottiene il risultato in 10-15 minuti
L'operazione facile, esemplare è facile da raccogliersi, soluzione una tappa
Più a basso costo con l'alto effeciency
![]()
Vantaggio
Componenti principali
![]()
Punto di uso
![]()
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.
![]()
Fonti del virus
| Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
| Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
| C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificato
![]()
FAQ
Potete giudicare da 3 fatti:
Dati tecnici: Quali l'accuratezza, la specificità e la sensibilità.
Sigillamento del sacchetto: Abbastanza strettamente. Se il sacchetto della stagnola non è sigillato bene, l'umidità in circustance distruggerà la reattività degli anticorpi identificati sulla membrana di NC. La durata di prodotto in magazzino sarà di accorciare giù.
Fondo: La buona prova dà solitamente il contesto pulito dopo avere corso. Se ci sono sbavature rosse nella finestra leggente, causato solitamente da cattiva tecnologia colloidale dell'oro o dalla cattiva membrana di NC. A volte, il difetto ha causato il risultato del falso positivo in pratica.
Se avete qualunque domande, potete chiamarci o inviarci dal email o dal whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
Sicuri, forniremo tutti voi documenti e campioni che avete bisogno di per il registro.
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156