Prova Kit For NS1 IgM IgG dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa delle prove ISO13485 25

Corredo rapido rapido della prova della prova dell'antigene e dell'anticorpo di Kit Dengue NS1/IgG/IgM della prova del corredo 25 di alta precisione rapida delle prove

Uso di Intenden
Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgG/IgM è un Immunochromatography rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgM e IgG) e dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
Specifiche

 
Componenti principali

• Cassette della prova
• Pipette eliminabili
• Amplificatore dell'esemplare
• Istruzioni per l'uso

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Resualts analitico

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta il pannello sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• NS1: Cada 3 gocce (80-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di NS1. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga circa 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di NS1
• IgG/IgM: Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di IgG/IgM, aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di IgG/IgM.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato
 

• Per febbre rompiossa NS1:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
2. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).
3. INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

• Per febbre rompiossa IgG/IgM:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (G), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (m), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. POSITIVO: Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (G) e la regione della prova di IgM (m), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.
4. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (G e M).
5. INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

Stoccaggio e scadenza

Il deposito come imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita caldo ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. NON SI CONGELI. Alcuni provvedimenti cautelari dovrebbero essere contenuti l'estate calda e l'inverno freddo evitare la temperatura elevata o il gelata-disgelo.

Precauzioni

• Per IN VITRO diagnostichi soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• Il risultato dei test è invalido dopo 20 minuti.
• La forza della linea di controllo di qualità non indica il problema del reagente, un risultato dei test di qualità che è chiaramente visibile dimostra il reagente è efficace.
• Tutti i campioni e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.
• Non usi altri generi di campione di controllo di qualità per provare il reagente. Le componenti dei lotti differenti non possono essere scambiate affinchè l'uso evitino i risultati erronei

Altre informazioni

• I risultati del reagente sono soltanto per riferimento clinico, che non è la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici.
• Il risultato negativo può accadere quando individua i campioni infettati a breve termine o alcuni campioni infettati di seconda volta, indicanti che gli anticorpi specifici di febbre rompiossa IgM non esiste o la concentrazione è sotto il limite di segnalazione. Alcuni pazienti non possono produrre abbastanza anticorpi da individuare nel loro corpo all'interno di 7 - i 10 giorni, può mostrare i risultati negativi. Per alcuni pazienti, se l'infezione di febbre rompiossa ancora è sospettata, devono effettuare più successivamente una prova rapida di nuova febbre rompiossa i 3-4 giorni.

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Spedizione?

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Dipenderà dalle vostre quantità di ordine. Confermeremo con voi dopo che avete ordinato.

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