Corredo rapido combinato della prova della prova dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di accuratezza dell'OEM 95%

Corredo rapido di Kit High Accuracy Rapid Test della prova di Degue della prova del corredo NS1 dell'antigene IgG/IgM della prova combinata rapida dell'anticorpo

Uso di Intenden
Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgG/IgM è un Immunochromatography rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgM e IgG) e dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
Specifiche

 
Componenti principali

• 25 cassette della prova
• 25 pipette eliminabili
• 1 amplificatore dell'esemplare
• 1 manuale di istruzioni

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Caratteristiche di prodotto

• NS1 antigene, prova dell'anticorpo di IgG/IgM allo stesso tempo
• Alta precisione, sensibilità e specificità
• Prestazione eccellente, Recation veloce
• Facile per uso senza strumenti extra

Vantaggio

• Risultati veloci non appena 10-15 minuti
• Facilita rapidamente le decisioni pazienti del trattamento
• Procedura semplice e risparmiatrice di tempo
• Piccolo esemplari
• Tutti i reagenti necessari forniti & nessun attrezzature state necessarie
• Alte sensibilità e specificità

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta il pannello sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• NS1: Cada 3 gocce (80-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di NS1. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga circa 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di NS1
• IgG/IgM: Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di IgG/IgM, aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di IgG/IgM.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Resualts analitico

Interpreation del risultato

• Per febbre rompiossa NS1:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
2. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).
3. INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

• Per febbre rompiossa IgG/IgM:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (G), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (m), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. POSITIVO: Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (G) e la regione della prova di IgM (m), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.
4. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (G e M).
5. INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.
 

Limitazione

• I risultati del reagente sono soltanto per riferimento clinico, che non è la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici.
• Il risultato negativo può accadere quando individua i campioni infettati a breve termine o alcuni campioni infettati di seconda volta, indicanti che gli anticorpi specifici di febbre rompiossa IgM non esiste o la concentrazione è sotto il limite di segnalazione. Alcuni pazienti non possono produrre abbastanza anticorpi da individuare nel loro corpo all'interno di 7 - i 10 giorni, può mostrare i risultati negativi. Per alcuni pazienti, se l'infezione di febbre rompiossa ancora è sospettata, devono effettuare più successivamente una prova rapida di nuova febbre rompiossa i 3-4 giorni.
• I campioni con le alte concentrazioni di fattore reumatoide o gli anticorpi di Heterophilic possono causare i risultati del falso positivo.

FAQ

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