Antigene di febbre rompiossa e prova universali Kit Immunochromatography dell'anticorpo

Corredo combinato rapido della prova dell'antigene e dell'anticorpo del corredo NS1/IgG/IgM della prova della prova dell'anticorpo rapido di Kit Dengue Antigen And

Uso di Intenden
Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgG/IgM è un Immunochromatography rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgM e IgG) e dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
Specifiche

 
Componenti principali

• 25 cassette della prova
• 25 pipette eliminabili
• 1 amplificatore dell'esemplare
• 1 manuale di istruzioni

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Caratteristiche di prodotto

• Prova rapida per l'antigene entro 15 minuti
• Facilita rapidamente le decisioni pazienti del trattamento
• Punto semplice da provare con l'interpretazione facile
• Più breve periodo della prova con il rendimento elevato
• Sensibilità e qualità eccellenti

Vantaggio

• Operazione semplice:

Non richieda gli strumenti supplementari per elaborare la prova e per leggere il risultato.

• Controllo rapido:

Di facile impiego al punto semplice, 15 minuti dai risultati.

• Chiaro risultato:

Il bordo di rilevazione è diviso in due linee, il risultato è chiaro e facile da leggere.

Notic

Le istruzioni devono essere lette interamente prima della presa della prova. Permetta che i comandi di dispositivo della prova equilibrino alla temperatura ambiente per 30 minuti (20℃-30℃) prima di prova. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta il pannello sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• NS1: Cada 3 gocce (80-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di NS1. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga circa 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di NS1
• IgG/IgM: Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di IgG/IgM, aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di IgG/IgM.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Resualts analitico

Interpreation del risultato
 

• Per febbre rompiossa NS1:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
2. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).
3. INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

• Per febbre rompiossa IgG/IgM:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (G), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (m), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. POSITIVO: Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (G) e la regione della prova di IgM (m), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.
4. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (G e M).
5. INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.
 

Stoccaggio e scadenza

Il deposito come imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita caldo ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. NON SI CONGELI. Alcuni provvedimenti cautelari dovrebbero essere contenuti l'estate calda e l'inverno freddo evitare la temperatura elevata o il gelata-disgelo.

Altre informazioni

• I risultati del reagente sono soltanto per riferimento clinico, che non è la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici.
• Una diagnosi e un trattamento confermati dovrebbero essere fatti soltanto da un medico dopo tutto clinico ed i risultati del laboratorio sono stati valutati.
• Non può essere usato per la schermatura della popolazione in genere, ma può essere usato soltanto per la selezione dei pazienti con i sintomi clinici o quando c'è l'esposizione sospettosa.
• Continuato è esistito o non è esistito degli anticorpi non può essere usato per determinare se il trattamento è riuscito oppure no.

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Spedizione?

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

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Dipenderà dalle vostre quantità di ordine. Confermeremo con voi dopo che avete ordinato.

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Conto tra imprese.

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Di couse, sosteniamo l'ordine di OEM/ODM.

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