Prova combinata Kit Immunochromatography dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di NS1 IgG IgM

Corredo rapido di Kit High Accuracy Rapid Test della prova di Degue della prova del corredo NS1 dell'antigene IgG/IgM della prova combinata rapida dell'anticorpo

Uso di Intenden
Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgG/IgM è un Immunochromatography rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgM e IgG) e dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
Specifiche

 
Componenti principali

• 25 cassette della prova
• 25 pipette eliminabili
• 1 amplificatore del campione
• 1 foglietto illustrativo

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Caratteristiche di prodotto

• NS1 antigene, prova dell'anticorpo di IgG/IgM allo stesso tempo
• Alta precisione, sensibilità e specificità
• Prestazione eccellente, Recation veloce
• Facile per uso senza strumenti extra

Vantaggio

• Facile da operare, più veloce e conveniente
• Recation veloce, accuratezza della prova su più di 95%
• Piccolo e leggero, facile portare

Raccolta del campione

• per raccogliere il plasma del siero/interi campioni di sangue che segue le procedure di laboratorio cliniche regolari.
• Un siero/plasma/intero campione di sangue devono essere raccolti in un contenitore pulito ed asciutto. Gli ED, citrato di sodio, ossalato del sodio, l'eparina possono essere usati come gli anticoagulanti. Individui subito dopo della raccolta del sangue. Se la coagulazione del sangue accade, i campioni del siero sono suggeriti per usare.
• I campioni del plasma e del siero possono essere immagazzinati a 2-8℃ per i 7 giorni prima dell'analisi. Se provare sono ritardate i più di 7 giorni, il campione dovrebbe essere congelato (- 20℃ o più freddo). Ripeti la gelata ed il disgelo per non non più di 3 volte. Intero sangue
• i campioni con l'anticoagulante possono essere immagazzinati a 2-8℃ per i 3 giorni e non dovrebbero essere congelati; gli interi campioni di sangue senza anticoagulante dovrebbero essere usati immediatamente (se il campione ha agglutinazione, può essere individuata dal siero).
• Porti i campioni alla temperatura ambiente prima di prova. Il campione congelato deve completamente essere sciolto e mescolato bene prima di prova.

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta il pannello sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• NS1: Cada 3 gocce (80-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di NS1. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga circa 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di NS1
• IgG/IgM: Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di IgG/IgM, aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di IgG/IgM.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Resualts analitico

Interpreation del risultato

• Per febbre rompiossa NS1:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
2. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).
3. INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

• Per febbre rompiossa IgG/IgM:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (G), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (m), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. POSITIVO: Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (G) e la regione della prova di IgM (m), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.
4. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (G e M).
5. INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.
 

Precauzioni

• Per IN VITRO diagnostichi soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• Il risultato dei test è invalido dopo 20 minuti.
• La forza della linea di controllo di qualità non indica il problema del reagente, un risultato dei test di qualità che è chiaramente visibile dimostra il reagente è efficace.
• Tutti i campioni e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.
• Non usi altri generi di campione di controllo di qualità per provare il reagente. Le componenti dei lotti differenti non possono essere scambiate affinchè l'uso evitino i risultati erronei

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

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Dipenderà dalle vostre quantità di ordine. Confermeremo con voi dopo che avete ordinato.

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