Prova dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa di alta precisione per IN VITRO diagnosticare

Corredo professionale rapido della prova di uso di alta precisione rapida della prova dell'antigene di Kit Dengue NS1 della prova e dell'anticorpo di IgG/IgM

Uso di Intenden
Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgG/IgM è un Immunochromatography rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgM e IgG) e dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
Specifiche

Caratteristiche di prodotto

• Prova rapida per l'antigene entro 15 minuti
• Facilita rapidamente le decisioni pazienti del trattamento
• Punto semplice da provare con l'interpretazione facile
• Più breve periodo della prova con il rendimento elevato
• Sensibilità e qualità eccellenti

 
Componenti principali

• Cassette della prova
• Pipette eliminabili
• Amplificatore dell'esemplare
• Manuale di istruzioni

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta il pannello sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• NS1: Cada 3 gocce (80-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di NS1. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga circa 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di NS1
• IgG/IgM: Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di IgG/IgM, aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di IgG/IgM.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Resualts analitico

Interpreation del risultato
 

• Per febbre rompiossa NS1:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
2. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).
3. INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

• Per febbre rompiossa IgG/IgM:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (G), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (m), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. POSITIVO: Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (G) e la regione della prova di IgM (m), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.
4. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (G e M).
5. INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.
 

Stoccaggio e scadenza

Il deposito come imballato nel sacchetto sigillato a 2-30℃, evita caldo ed il sole, posto asciutto, valido per 24 mesi. NON SI CONGELI. Alcuni provvedimenti cautelari dovrebbero essere contenuti l'estate calda e l'inverno freddo evitare la temperatura elevata o il gelata-disgelo.

Precauzioni

• Per IN VITRO diagnostichi soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• Il risultato dei test è invalido dopo 20 minuti.
• La forza della linea di controllo di qualità non indica il problema del reagente, un risultato dei test di qualità che è chiaramente visibile dimostra il reagente è efficace.
• Tutti i campioni e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.
• Non usi altri generi di campione di controllo di qualità per provare il reagente. Le componenti dei lotti differenti non possono essere scambiate affinchè l'uso evitino i risultati erronei.

FAQ

• MOQ?

MOQ è 10000 pc

• Spedizione?

Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano.

• Data di consegna?

Dipenderà dalle vostre quantità di ordine. Confermeremo con voi dopo che avete ordinato.

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Conto tra imprese.

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Di couse, sosteniamo l'ordine di OEM/ODM.

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Siamo produttore.

• Servizio di assistenza al cliente

Tutte le domande o vi ha bisogno possono contattarci online/dal email, ect. otterremo indietro voi entro 24 ore.