Corredo rapido combinato della prova dell'antigene di Kit Cassette NS1 della prova di febbre rompiossa dell'anticorpo di IgG IgM

Prove rapide rapide del corredo 25 della prova di febbre rompiossa NS1/IgG/IgM di rilevazione di Kit Antigen And Antibody Combo della prova per la prova professionale

Uso di Intenden
Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgG/IgM è un Immunochromatography rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgM e IgG) e dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
Specifiche

 
Componenti principali

• 25 cassette della prova
• 25 pipette eliminabili
• 1 amplificatore dell'esemplare
• 1 istruzioni per l'uso

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Resualts analitico

Metodo di prova

Le istruzioni devono essere lette interamente prima della presa della prova. Permetta che i comandi di dispositivo della prova equilibrino alla temperatura ambiente per 30 minuti (20℃-30℃) prima di prova. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta il pannello sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• NS1: Cada 3 gocce (80-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di NS1. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga circa 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di NS1
• IgG/IgM: Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di IgG/IgM, aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di IgG/IgM.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato
 

• Per febbre rompiossa NS1:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
2. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).
3. INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

• Per febbre rompiossa IgG/IgM:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (G), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (m), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. POSITIVO: Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (G) e la regione della prova di IgM (m), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.
4. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (G e M).
5. INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

Precauzioni

• Per IN VITRO diagnostichi soltanto.
• Non usi dopo la data di scadenza.
• Il risultato dei test è invalido dopo 20 minuti.
• La forza della linea di controllo di qualità non indica il problema del reagente, un risultato dei test di qualità che è chiaramente visibile dimostra il reagente è efficace.
• Tutti i campioni e reagenti dovrebbero essere considerati potenzialmente pericolosi ed essere trattati allo stesso modo come post-utilizzazione dell'agente infettante.
• Non usi altri generi di campione di controllo di qualità per provare il reagente. Le componenti dei lotti differenti non possono essere scambiate affinchè l'uso evitino i risultati erronei

FAQ

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