Corredo rapido professionale della prova di Igg Igm di febbre rompiossa della prova dell'anticorpo dell'antigene di febbre rompiossa NS1

Prove rapide rapide del corredo 25 della prova di febbre rompiossa NS1/IgG/IgM di rilevazione di Kit Antigen And Antibody Combo della prova per la prova professionale

Uso di Intenden
Il corredo rapido della prova dell'antigene di febbre rompiossa NS1 & dell'anticorpo di IgG/IgM è un Immunochromatography rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi (IgM e IgG) e dell'antigene del virus di febbre rompiossa NS1 al virus di febbre rompiossa in siero/plasma/intero sangue da aiutare nella diagnosi dell'infezione virale di febbre rompiossa.
Specifiche

 
Componenti principali

• Cassette della prova
• Pipette eliminabili
• Amplificatore dell'esemplare
• Foglietto illustrativo

Avuto bisogno di materiale ma non fornita

• Contenitori della raccolta di esemplare
• Centrifuga (per il campione plasma/del siero)
• Temporizzatore

Requisito del campione

• per raccogliere il plasma del siero/interi campioni di sangue che segue le procedure di laboratorio cliniche regolari.
• Un siero/plasma/intero campione di sangue devono essere raccolti in un contenitore pulito ed asciutto. Gli ED, citrato di sodio, ossalato del sodio, l'eparina possono essere usati come gli anticoagulanti. Individui subito dopo della raccolta del sangue. Se la coagulazione del sangue accade, i campioni del siero sono suggeriti per usare.

Resualts analitico

Metodo di prova

Le istruzioni devono essere lette interamente prima della presa della prova. Permetta che i comandi di dispositivo della prova equilibrino alla temperatura ambiente per 30 minuti (20℃-30℃) prima di prova. Non apra l'imballaggio interno fino a pronto, deve essere utilizzato in un'ora se aperto (Humidity≤60%, impiegati: 20℃-30℃). Usi prego immediatamente quando il humidity>60%.

Punto di uso

• Decolli l'imballaggio esterno, metta il pannello sullo scrittorio con la finestra del campione su.
• NS1: Cada 3 gocce (80-100μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di NS1. Se l'intero campione di sangue è spesso, aggiunga circa 1 goccia (40-50μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di NS1
• IgG/IgM: Cada 1 goccia (30μl) del siero/del plasma/di intero sangue verticalmente nel campione bene di IgG/IgM, aggiunga circa 2 gocce (80-100μl) dell'amplificatore dell'esemplare nel campione bene di IgG/IgM.
• Osservi i risultati dei test immediatamente in 15-20 minuti, il risultato è invalido dopo 20 minuti.

Interpreation del risultato
 

• Per febbre rompiossa NS1:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
2. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (t).
3. INVALIDO: Nessuna linea rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

• Per febbre rompiossa IgG/IgM:

1. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgG (G), indicante il positivo di IgG di febbre rompiossa.
2. POSITIVO: Due linee rosse distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova di IgM (m), indicante il positivo di IgM di febbre rompiossa.
3. POSITIVO: Tre linee rosse distinte compaiono nella regione di controllo (C), la regione della prova di IgG (G) e la regione della prova di IgM (m), indicando la febbre rompiossa IgG ed il positivo di IgM di febbre rompiossa.
4. NEGAZIONE: Una linea rossa compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea rossa o rosa evidente compare nella regione della prova (G e M).
5. INVALIDO: Nessuna banda rossa compare o controlla la linea non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

Altre informazioni

• I risultati del reagente sono soltanto per riferimento clinico, che non è la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici.
• Il risultato negativo può accadere quando individua i campioni infettati a breve termine o alcuni campioni infettati di seconda volta, indicanti che gli anticorpi specifici di febbre rompiossa IgM non esiste o la concentrazione è sotto il limite di segnalazione. Alcuni pazienti non possono produrre abbastanza anticorpi da individuare nel loro corpo all'interno di 7 - i 10 giorni, può mostrare i risultati negativi. Per alcuni pazienti, se l'infezione di febbre rompiossa ancora è sospettata, devono effettuare più successivamente una prova rapida di nuova febbre rompiossa i 3-4 giorni.
• I campioni con le alte concentrazioni di fattore reumatoide o gli anticorpi di Heterophilic possono causare i risultati del falso positivo.

FAQ

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