Casa ProdottiCorredo di prova d'autoverifica dell'antigene

Alta precisione universale bianca del corredo 99,17% della prova dell'antigene di auto COV19

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Grande immagine :  Alta precisione universale bianca del corredo 99,17% della prova dell'antigene di auto COV19

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401320
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Alta precisione universale bianca del corredo 99,17% della prova dell'antigene di auto COV19

descrizione
Accuratezza totale: 99,17% Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi Umidità: <60>
Gruppo: Universale Colore: Bianco
Evidenziare:

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Corredo rapido della prova di Kit Simple Operate della prova di Kit Antigen Self Testing CoV-19 della prova rapida di prova d'autoverifica rapida dell'antigene


Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore del campione umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. Il corredo rapido della prova è per uso difficile di auto. Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Nome Prova rapida Kit Self Test Use dell'antigene SARS-CoV-2
Number di modello LX-401320
Tipo 20 prove/corredo
Garanzia 24 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485, ISO9001
Tipo di Smple Tampone nasale
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova 10 minuti < x="">
Accuratezza totale 99,17%
Sensibilità 97,45%
Specificità 100%

Caratteristica di prodotto

  • Usa l'operazione più veloce e più conveniente con ultima progettazione
  • Recation veloce, accuratezza fino a 95% della prova
  • Tampone del campionamento, progettato per più raccolta di esemplare e relase
  • Stalla, con alta precisione
  • Economico, redditività

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Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 tubi del campione
  •  
  • Un amplificatore di 20 estrazioni
  • 20 tamponi
  • 1 supporto della metropolitana
  • 1 foglietto illustrativo

Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Altri.

FAQ

  • MOQ: Abbiamo il limite di MOQ che è 10000 pezzi.
  • Data di consegna:  Dopo che l'ordine ha confermato, sistemeremo immediatamente il vostro ordine e vi offriremo una data di consegna stimata.
  • Pagamento: Business to business
  • Spedizione: Scegliamo le merci aviotrasportate o il carico dell'oceano
  • Società per azioni o manufucaturer: Produttore
  • Come ottenere una citazione: Prego dicaci che i prodotti e la quantità avete bisogno di, noi vi offriranno il nostro migliore prezzo.
  • Potete progettare per noi: Accettiamo i vari ordini del ODM dell'OEM.

Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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