Dettagli:
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Accuratezza totale: | 99,17% | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
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Durata di prodotto in magazzino: | 24 mesi | Umidità: | <60> |
Gruppo: | Universale | Colore: | Bianco |
Evidenziare: | Corredo universale della prova dell'antigene di auto COV19,alta precisione del corredo della prova dell'antigene di auto,antigene rapido del corredo della prova 99 |
Corredo rapido della prova di Kit Simple Operate della prova di Kit Antigen Self Testing CoV-19 della prova rapida di prova d'autoverifica rapida dell'antigene
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore del campione umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. Il corredo rapido della prova è per uso difficile di auto. Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Nome | Prova rapida Kit Self Test Use dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401320 |
Tipo | 20 prove/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Alimentazione | Manuale di istruzioni |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo di Smple | Tampone nasale |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | 10 minuti < x=""> |
Accuratezza totale | 99,17% |
Sensibilità | 97,45% |
Specificità | 100% |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Altri. |
FAQ
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156