Dettagli:
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Accuratezza totale: | 99,17% | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
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Durata di prodotto in magazzino: | 24 mesi | Umidità: | <60> |
Gruppo: | Tutta la gente | Formato: | Cassetta |
Evidenziare: | Corredo domestico della prova dell'antigene della cassetta,Corredo della prova della casa dell'antigene di Labnovation,Prova rapida dell'antigene 20PCS a casa |
Le prove rapide del corredo 20 della prova dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo COVID-19 per l'autoverifica a casa usano il corredo rapido della prova dell'antigene
Intenda l'uso
Il corredo rapido della prova dell'antigene del SARS-CoV-2 di Labnovation (per uso di auto) è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore del campione umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19. È per uso difficile di auto. Il risultato dei tets può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Per essere l'attenzione, ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401320 |
Tipo | 20 prove/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Alimentazione | Manuale di istruzioni |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo di Smple | Tampone nasale |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | 10 minuti < x=""> |
Accuratezza totale | 99,17% |
Sensibilità | 97,45% |
Specificità | 100% |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | ecc. |
FAQ
Altre informazioni
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156