Dettagli:
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Esemplare: | Saliva | Velocità della prova: | entro 15 minuti |
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Durata di prodotto in magazzino: | 24 mesi | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
Gruppo: | Universale | Alimentazione: | Manuale di istruzioni |
Evidenziare: | Corredo della prova della casa della saliva RTK,Corredo domestico della prova del rtk di CoV 2 Persnoal,Singolo corredo della prova dell'antigene di auto del pacchetto |
Corredo di prova d'autoverifica difficile rapido del singolo pacchetto della prova di Kit Antigen Saliva Rapid Test CoV-2 della saliva rapida dell'antigene
Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nel campione umano della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Il risultato dei test può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Per ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuato per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401602 |
Tipo | 1 prova/scatola |
Garanzia | 18 mesi |
Alimentazione | Manuale di istruzioni |
Norma di Safty | ISO13485 |
servizio di Dopo-vendita | Supporto tecnico online |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Tasso totale di coincidenza | 98,02% |
Sensibilità | 94,29% |
Specificità | 99,00% |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
RACCOLTA DEL CAMPIONE
30 minuti prima del campionamento, non mangiano prego, fumo, l'alcool bevente o bevande.
CONSERVAZIONE DEL CAMPIONE
Dopo che i campioni della saliva umana sono raccolti, la saliva dovrebbe essere elaborata appena possibile ed essere provata in 1 ora. Se non può essere provata immediatamente, può essere immagazzinata a 2-8℃ per 4 ore ed il deposito a lungo termine non è raccomandato.
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | ecc. |
Vantaggio
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156