Dettagli:
|
Tipo dell'esemplare: | Saliva | Gruppo: | Universale |
---|---|---|---|
Temperatura di stoccaggio: | 2℃-30℃ | Periodo di garanzia di Quanlity: | 24 mesi |
Pacchetto: | 1 prova/corredo | Colore: | Bianco |
Evidenziare: | Corredo di prova d'autoverifica della saliva universale di iso,98,02% corredo di prova d'autoverifica della saliva |
Uso rapido di Kit Self Test For Home della prova della prova di Kit Antigen Saliva Testing CoV-2 della saliva rapida dell'antigene
Uso progettato
Questo tets che rapidi il corredo è inteso per la rilevazione qualitativa SARS-CoV-2 dell'antigene in sampecimen umani della saliva, il risultato dei test possono essere usati
per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo. per essere notic che i risultati non possono essere usati come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2.
Vantaggio
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401602 |
Pacchetto | 1 prova/corredo |
Garanzia | 24 mesi |
Norma di Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Sensibilità | 94,29% |
Specificità | 99,00% |
Tasso totale di coincidenza | 98,02% |
Velocità della prova | Entro 15 minuti |
Uso | Per l'autoverifica a casa |
Caratteristica di prodotto
Principio della prova
Questo corredo è un'analisi di immunochromatography. Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni.
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156