Dettagli:
|
Specificità: | 99,00% | Sensibilità: | 94,29% |
---|---|---|---|
Accuratezza totale: | 98,02% | Esemplare: | Saliva |
Periodo di garanzia di Quanlity: | 18 mesi | Gruppo: | Universale |
Evidenziare: | Corredo della prova della casa della saliva di SAR CoV 2,Prova veloce di reazione RTK a casa,Prova di alta precisione RTK a casa |
Auto rapido della prova dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 della saliva rapida dell'antigene che prova con il corredo rapido della prova dell'antigene di alta precisione
Uso progettato
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi nei 9 giorni dall'inizio. Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Marca | Labnovation |
Nome | Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2 |
Number di modello | LX-401602 |
Tipo | 1 prova /Box |
Garanzia | 24 mesi |
Alimentazione | Manuale di istruzioni |
Norma di Safty | ISO13485, ISO9001 |
Tipo del campione | Saliva |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Velocità della prova | <15 minutes=""> |
Pacchetto | Singolo imballaggio |
Uso | Per l'autoverifica a casa |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.
INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Applicazioni
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156