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Specificità di prova d'autoverifica del corredo 99,00% della saliva della casa COVID-19 di Labnovation

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Specificità di prova d'autoverifica del corredo 99,00% della saliva della casa COVID-19 di Labnovation

Specificità di prova d'autoverifica del corredo 99,00% della saliva della casa COVID-19 di Labnovation
Specificità di prova d'autoverifica del corredo 99,00% della saliva della casa COVID-19 di Labnovation Specificità di prova d'autoverifica del corredo 99,00% della saliva della casa COVID-19 di Labnovation

Grande immagine :  Specificità di prova d'autoverifica del corredo 99,00% della saliva della casa COVID-19 di Labnovation

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001
Numero di modello: LX-401602
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Specificità di prova d'autoverifica del corredo 99,00% della saliva della casa COVID-19 di Labnovation

descrizione
Accuratezza totale: 98,02% Esemplare: Saliva
Periodo di garanzia di Quanlity: 18 mesi Gruppo: Universale
Temperatura di stoccaggio: 2℃-30℃ Pacchetto: 1 prova/corredo
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica della saliva COVID19

,

Specificità di prova d'autoverifica del corredo 99

,

00% della saliva

Corredo rapido di Kit Single Packing Self Testing della prova dell'antigene della prova COVID-19 della saliva rapida dell'antigene


Uso progettato

  • Rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nei campioni umani della saliva dalla persona sospettata coronavirus novello con i sintomi entro 9 giorni dall'inizio.
  • Il risultato positivo della prova dell'antigene può essere usato per valutazione in anticipo e gestione rapida delle popolazioni sospettate.
  • I risultati negativi non eliminano l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o le decisioni del management pazienti.
  • La rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

Dettagli del prodotto

 
Oggetto Valore
Marca Labnovation
Nome Corredo rapido della prova della saliva dell'antigene SARS-CoV-2
Pacchetto 1 prova /Box
Garanzia 24 mesi
Norma di Safty ISO13485, ISO9001
Tipo dell'esemplare Saliva
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti
Uso Per l'autoverifica a casa
Sensibilità 94,29%
Specificità 99,00%

 
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Caratteristica di prodotto

  • Operazione una tappa senza punto extra
  • Singolo pacchetto, facile portare
  • Esemplare della saliva, facile raccogliersi
  • Progettazione unica, semplice e conveniente

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 Principio della prova

Questo corredo è un'analisi di immunochromatography. Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni.


Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • I collettori di 1 saliva con la metropolitana della raccolta
  • 1 amplificatore dell'estrazione del campione
  • 1 foglietto illustrativo

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Punto di uso

  • Apra il cappuccio del collettore del tubo della raccolta e della saliva del istall.
  • Metta il tubo della raccolta con il collettore della saliva vicino alle labbra e lasci la saliva sfociano nel tubo della raccolta. Il volum della saliva deve essere una metà di 0,5 segni scal (0,25).
  • Avviti con attenzione l'amplificatore dell'estrazione del campione.

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  • Aggiunga tutto l'amplificatore di extration del campione al tubo della raccolta. Scarti il collettore della saliva, stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.
  • Scuota volta tre del tubo della raccolta di esemplare almeno mescolare vigoroso la saliva e l'amplificatore dell'estrazione. Il fondo di compressione del tubo della raccolta assicura che la saliva sia mescolata completamente.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione ai pozzi del campione. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t). Il risultato negativo non indica l'assenza di analiti nel campione, soltanto indica che il livello di analiti provati nel campione è di meno che il limite di segnalazione minimo.

  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente. Verifichi il metodo di prova e ripeti la prova con un nuovo dispositivo difficile.

 

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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Altri

PRECAUZIONE

  • Lo spreco dovrebbe essere trattato conformemente alle sostanze contagiose e dovrebbe essere scartato correttamente.
  • Se la saliva non è ben mescolata nel tubo dell'estrazione del campione, i risultati del falso negativo possono accadere.
  • Stia alla larga dai bambini. Alcun minorenne 13 del bambino non dovrebbe eseguire la prova senza orientamento parentale, o l'aiuto professionale.
  • La cassetta della prova dovrebbe essere utilizzata appena possibile dopo rimozione dalle borse del di alluminio. Eviti l'esposizione per ventilare per troppo tempo e colpendo i risultati dei test dovuto umidità.

Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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