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Semplice azioni la prova rapida Kit For Mutations Detection dell'antigene SARS-CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Semplice azioni la prova rapida Kit For Mutations Detection dell'antigene SARS-CoV-2

Semplice azioni la prova rapida Kit For Mutations Detection dell'antigene SARS-CoV-2
Semplice azioni la prova rapida Kit For Mutations Detection dell'antigene SARS-CoV-2 Semplice azioni la prova rapida Kit For Mutations Detection dell'antigene SARS-CoV-2

Grande immagine :  Semplice azioni la prova rapida Kit For Mutations Detection dell'antigene SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Semplice azioni la prova rapida Kit For Mutations Detection dell'antigene SARS-CoV-2

descrizione
Precisione totale: 99,60% Esemplare: Tampone nasale/tampone orofaringeo
Tempo della prova: <15 min Periodo di garanzia della qualità: 24 mesi
Gruppo: Tutte le persone Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Evidenziare:

Corredo rapido della prova dell'antigene di LX 401301

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Corredo rapido LX 401301 della prova dell'antigene

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Corredi rapidi della prova dell'antigene di LX 401301

Corredo rapido della prova di Kit Simple Operate Professional Testing dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 della prova rapida rapida dell'antigene

 

Intenda l'uso
Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa dell'infezione SARS-CoV-2 dai pazienti. È un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio. I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi. La prova fornisce i risultati del test preliminare e non dovrebbe essere usata come la sola base per il trattamento o l'altra decisione del management. Uso professionale soltanto.

Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove/scatola
Sensibilità 98,04%,
Specificità 100%
Garanzia 24 mesi
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485, MSDS
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti


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Caratteristica di prodotto

  • La sensibilità e la specificità sono più alte
  • Periodo ridotto ed operazione semplice
  • Sicuro e stabile
  • Rilevazione delle mutazioni

 

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Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 tubi del campione
  •  
  • 2 amplificatori dell'estrazione del campione
  • 20 tamponi
  • 1 istruzioni per l'uso

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Raccolta del campione

  • Tampone rinofaringeo: Tenendo il tampone con l'altra mano, attacca il tampone alla narice per entrare e lentamente penetra indietro lungo il fondo del passaggio nasale più basso, per non esercitare troppa forza per evitare l'emorragia traumatica. Quando la punta del tampone raggiunge la parete posteriore della cavità della nasofaringe, girila delicatamente per parecchie volte (nel caso della tosse riflessa, fermi per un minuto) e poi eliminare lentamente il tampone.
  • Tampone orofaringeo: La testa della persona da raccogliere leggermente è inclinata e la sua bocca è spalancata, esponendo le tonsille faringali da entrambi i lati. Pulisca il tampone attraverso la radice della lingua. Pulisca le tonsille faringali da entrambi i lati della persona da raccogliere avanti e indietro con una poca forza per almeno 3 volte e poi da pulire su e giù la parete faringale posteriore per almeno 3 volte.


Punto di uso

  • Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
  • Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
  • Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

     
  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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