SARS-CoV-2 prova eliminabile Kit High Specificity Labnovation Test dell'antigene della cassetta RTK

Corredo rapido di Kit High Specificity Professional Test della prova della prova dell'antigene rapido di Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2

 
Intenda l'uso

• Il corredo rapido della prova dell'antigene del SARS-CoV-2 di Labnovation è inteso per la rilevazione qualitativa dell'infezione SARS-CoV-2 dai pazienti.
• Il corredo della prova è un aiuto nella diagnosi dei pazienti con l'infezione sospettata SARS-CoV-2 insieme con la presentazione clinica ed i risultati di altre prove di laboratorio.
• Per essere l'attenzione che il corredo della prova è fornisce i risultati del test preliminare e non dovrebbe essere usato come la sola base per il trattamento o l'altra decisione del management.

Dettagli del prodotto

 
Caratteristica di prodotto

• Veloce
• Di facile impiego
• Stoccaggio di temperatura ambiente
• Qualitativo
• Professionale
 

 
PRINCIPIO

Questo corredo è un'analisi di immunochromatography. Secondo il principio immunochromatographic della prova dell'oro, il doppio metodo del panino dell'anticorpo è stato usato per individuare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni. Se il campione contiene l'antigene o non, l'anticorpo monoclonale dell'oro legherà all'anticorpo avvolto alla linea di controllo di qualità, formerà un composto e condenserà in una banda rossa.

Componenti principali

• 20 cassette della prova
• 20 tubi del campione
 
• Amplificatore dell'estrazione di 2 campioni
• 20 tamponi
• 1 istruzioni per l'uso

 
Punto di uso

• Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
• Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
• Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
• Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
• Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

 
Interpretazione di risultato

• POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

• NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

   

• INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 

 
Fonti del virus

Altre informazioni

• Per uso diagnostico IN VITRO soltanto.
• I reagenti dovrebbero essere usati appena possibile dopo aperto. Questo reagente non può essere riutilizzato per eliminabile.
• Il dispositivo della prova dovrebbe rimanere nei sacchetti sigillati fino ad uso. Se il problema di sigillatura accade, non provi. Non usi dopo la data di scadenza.
• Questo reagente è un reagente qualitativo di rilevazione, che non può determinare il contenuto esatto dell'antigene.
• I risultati dei test di questo reagente sono soltanto per il riferimento dei clinici e non dovrebbero essere presi come la sola base per la diagnosi ed il trattamento clinici. La gestione clinica dei pazienti dovrebbe essere considerata alla luce dei loro sintomi/segni, dell'anamnesi, di altre prove di laboratorio e delle risposte del trattamento.

Certificato