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Prova rapida Kit Approved By KKM dell'antigene del corredo RTK della prova dell'antigene di alta precisione SARS-CoV-2

Certificazione
Porcellana Labnovation Technologies, Inc. Certificazioni
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Prova rapida Kit Approved By KKM dell'antigene del corredo RTK della prova dell'antigene di alta precisione SARS-CoV-2

Prova rapida Kit Approved By KKM dell'antigene del corredo RTK della prova dell'antigene di alta precisione SARS-CoV-2
Prova rapida Kit Approved By KKM dell'antigene del corredo RTK della prova dell'antigene di alta precisione SARS-CoV-2 Prova rapida Kit Approved By KKM dell'antigene del corredo RTK della prova dell'antigene di alta precisione SARS-CoV-2

Grande immagine :  Prova rapida Kit Approved By KKM dell'antigene del corredo RTK della prova dell'antigene di alta precisione SARS-CoV-2

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401301
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: US$0.9-1.5/Piece
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Prova rapida Kit Approved By KKM dell'antigene del corredo RTK della prova dell'antigene di alta precisione SARS-CoV-2

descrizione
Specificità: 100,00% Tempo della prova: <15 min="">
Periodo di garanzia di Quanlity: 24 mesi Gruppo: Universale
Colore: Bianco Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃
Evidenziare:

Corredo rapido della prova dell'antigene dell'OEM

,

Corredo rapido ISO13485 della prova dell'antigene

,

Prova Kit Approved By KKM dell'antigene di RTK

Corredo rapido di Kit High Accuracy Professional Testing della prova della prova dell'antigene rapido del corredo SARS-CoV-2


Dettagli del prodotto

Oggetto Valore
Number di modello LX-401301
Tipo 20 prove
Garanzia 24 mesi
Sensibilità 98,04%
Specificità 100%
Alimentazione Manuale di istruzioni
Certificazione di qualità CE
Norma di Safty ISO13485
servizio di Dopo-vendita Supporto tecnico online
Tipo del campione Tampone rinofaringeo o tampone orofaringeo
Volume di campione 3 gocce complete
Velocità della prova Entro 15 minuti

 
Caratteristica di prodotto

  • Mutazioni del od di rilevazione
  • Sicurezza ed affidabilità
  • Operazione semplice
  • Esay per leggere il risultato

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Intenda l'uso

  • Questo corredo rapido della prova è inteso per il detedtion qualitativo dell'infezione SARS-CoV-2 dai pazienti.
  • I risultati da questo corredo della prova non dovrebbero essere usati come la sola base per la diagnosi.
  • La prova fornisce i risultati del test preliminare.
  • I risultati negativi non precludono l'infezione SARS-CoV-2 e non dovrebbero essere usati come la sola base per il trattamento o l'altra decisione del management.


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Componenti principali

  • 20 cassette della prova
  • 20 tubi del campione
  •  
  • 2 amplificatori dell'estrazione del campione
  • 20 tamponi
  • 1 istruzioni per l'uso

 
Punto di uso

Notic: Nel usando il medium virale del trasporto (VTM), è importante assicurarsi che il VTM che contiene il campione sia riscaldato alla temperatura ambiente. I campioni freddi non scorreranno correttamente e possono condurre ai risultati erronei o invalidi. Parecchi minuti saranno richiesti per portare un campione freddo alla temperatura ambiente.

  • Aggiunga l'estrazionedelcampionedi 550μL(circa22-24gocce)neltubodelcampione.
  • Inserisca il tampone nel tubo del campione precompilato con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo la parete s del tubo contro il tampone.
  • Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete. Provi a liberare tan liquido come possibe. Elimini il tampone utilizzato conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico.
  • Chiuda il cappuccio del tubo del campione.
  • Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nel campione bene (s) della cassetta della prova.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due (2) le linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e l'altra linea dovrebbero essere nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Uno (1) la linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella regione della prova (t).

     
  • INVALIDO: Nessuna linea colorata compare, o la linea di controllo non riesce a comparire, indicando che l'errore dell'operatore o il guasto del reagente.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Altri

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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