Dettagli:
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Durata di prodotto in magazzino: | 24 mesi | Condizione di stoccaggio: | 2℃-30℃ |
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Pacchetto: | 1 prova/corredo | Tipo: | Reagente di IVD |
Tempo della prova: | Entro il min 15 | Gruppo: | Universale |
Evidenziare: | 97,45% corredo di prova d'autoverifica dell'antigene di sensibilità,Corredo di prova d'autoverifica dell'antigene del reagente di IVD |
Corredo rapido della prova di Kit Individual Self Testing Rapid della prova dell'antigene della prova dell'antigene rapido del corredo SARS-CoV-2
Intenda l'uso
Dettagli del prodotto
Oggetto | Valore |
Number di modello | LX-401302 |
Pacchetto | 1 prova/corredo |
Specificità | 100,00% |
Sensibilità | 97,45% |
Accuratezza totale | 99,17% |
Tipo del campione | Campione rinofaringeo |
Volume di campione | 3 gocce complete |
Tempo della prova | < 15="" minutes=""> |
Garanzia | 24 mesi |
Certificazione di qualità | CE, MSDS |
Norma di Safty | ISO13485, ISO9001 |
Caratteristica di prodotto
Componenti principali
Punto di uso
Interpretazione di risultato
POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).
NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.
Fonti del virus
Mutazione ad alta frequenza globale | Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) | Beta io B.1.351 (Sudafrica) |
Gemma I P.1 (Brasile) | Kappa I B.1.617.1 (India) | Delta I B.1.617.2 (India) |
C.37, ect | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, ecc | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Regno Unito) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Altre informazioni
Certificato
Persona di contatto: Ld
Telefono: +8613480985156