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Coronavirus 2 di sindrome di Kit For Severe Acute Respiratory di prova di auto dell'antigene 1PCS

Coronavirus 2 di sindrome di Kit For Severe Acute Respiratory di prova di auto dell'antigene 1PCS

Coronavirus 2 di sindrome di Kit For Severe Acute Respiratory di prova di auto dell'antigene 1PCS
Coronavirus 2 di sindrome di Kit For Severe Acute Respiratory di prova di auto dell'antigene 1PCS Coronavirus 2 di sindrome di Kit For Severe Acute Respiratory di prova di auto dell'antigene 1PCS

Grande immagine :  Coronavirus 2 di sindrome di Kit For Severe Acute Respiratory di prova di auto dell'antigene 1PCS

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401305
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Coronavirus 2 di sindrome di Kit For Severe Acute Respiratory di prova di auto dell'antigene 1PCS

descrizione
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi
Tempo della prova: Entro il min 15 Tipo: Reagente di IVD
Gruppo: Tutta la gente Pacchetto: 1 prova/corredo
Evidenziare:

Corredo difficile di auto dell'antigene 1PCS

,

Corredo difficile di auto dell'antigene ISO9001

,

Autoverifica rapida dell'antigene del ODM

Corredo rapido di Kit Self Testing Rapid Test della prova della prova dell'antigene rapido di Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2

 

Intenda l'uso

  • Il corredo rapido della prova di SARS-CoV-2 Anigen è per uso diagnostico in vitro soltanto
  • Il corredo rapido della prova è per uso difficile di singolo auto
  • Analisi di Immunochromatography
  • Questo corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2 da nasale anteriore umano della secrezione dagli individui sospettati di COVID-19.
  • Il risultato dei test non dovrebbe essere usato come la sola base per il trattamento.
  • Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

Dettagli del prodotto

 
Oggetto Valore
Number di modello LX-401302
Pacchetto 1 prova/corredo
Specificità 100,00%
Sensibilità 97,45%
Accuratezza totale99,17%
Tipo del campione Campione rinofaringeo
Volume di campione 3 gocce complete
Tempo della prova < 15="" minutes="">
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485, ISO9001

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Caratteristica di prodotto

  • Alta precisione, specificità e sensibilità
  • Risultato dei test entro 15 minuti
  • 24 mesi di durata di prodotto in magazzino
  • Tampone nasale disponibile
  • Facile da operare e non richiede attrezzatura supplementare
  • Prova a casa


Coronavirus 2 di sindrome di Kit For Severe Acute Respiratory di prova di auto dell'antigene 1PCS 1

 
Componenti principali

  • Cassetta della prova
  • Metropolitana del campione
  •  
  • Amplificatore dell'estrazione
  • Tampone
  • Istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

Altre informazioni

 

  • La prova è intesa per uso fuori del corpo soltanto.
  • Non essere preso internamente. Eviti il contatto dell'amplificatore del campione con pelle e gli occhi.
  • Protegga da luce solare, non si congeli. Deposito in un posto asciutto fra 2°C e 30°C. Non usi dopo la data di scadenza stampata sul pacchetto.
  • Tenga fuori dalla portata dei bambini. Alcun minorenne 18 del bambino non dovrebbe eseguire la prova senza orientamento parentale, o l'aiuto professionale.
  • Non seguire le istruzioni esatte può colpire il risultato della prova. La diagnosi finale deve essere confermata da un medico.
  • Non usi la prova se l'imballaggio è danneggiato. Non usi le componenti rotte della prova.
  • Tutte le componenti della prova sono intese soltanto per essere usate per questa prova. Non riutilizzi la prova o le componenti della prova.


Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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