Casa ProdottiCorredo di prova d'autoverifica dell'antigene

Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,17% dell'antigene rinofaringeo del campione del CE MSDS

Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,17% dell'antigene rinofaringeo del campione del CE MSDS

Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,17% dell'antigene rinofaringeo del campione del CE MSDS
Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,17% dell'antigene rinofaringeo del campione del CE MSDS Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,17% dell'antigene rinofaringeo del campione del CE MSDS

Grande immagine :  Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,17% dell'antigene rinofaringeo del campione del CE MSDS

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: LABNOVATION
Certificazione: ISO13485,ISO9001,CE
Numero di modello: LX-401305
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 10000 pezzi
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: Cartone
Tempi di consegna: 5-7 giorno del lavoro
Termini di pagamento: T/T, D/A, D/P
Capacità di alimentazione: 500000/Day

Accuratezza di prova d'autoverifica del corredo 99,17% dell'antigene rinofaringeo del campione del CE MSDS

descrizione
Condizione di stoccaggio: 2℃-30℃ Durata di prodotto in magazzino: 24 mesi
Tempo della prova: Entro il min 15 Tipo: Reagente di IVD
Gruppo: Tutta la gente Pacchetto: 1 prova/corredo
Numero della prova: 1 Applicazione: Corredo rapido della prova
Evidenziare:

Corredo di prova d'autoverifica dell'antigene rinofaringeo del CE

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Corredo di prova d'autoverifica dell'antigene rinofaringeo di MSDS

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99

Corredo rapido difficile della prova dell'antigene della prova del corredo SARS-CoV-2 dell'antigene di auto rapido rapido della prova

 

Intenda l'uso

  • Il corredo rapido della prova è inteso per la rilevazione qualitativa degli antigeni virali del nucleocapsid SARS-CoV-2.
  • Il risultato dei test dell'antigene può essere usato per isolamento iniziale dei pazienti con l'infezione sospettata, ma non può essere usato come base di diagnosi dell'infezione SARS-CoV-2.
  • Ulteriore rilevazione acida nucleica dovrebbe essere effettuata per popolazione sospettata di cui il risultato dei test dell'antigene è positivo o negativo.

Dettagli del prodotto

 
Oggetto Valore
Number di modello LX-401302
Pacchetto 1 prova/corredo
Specificità 100,00%
Sensibilità 97,45%
Accuratezza totale99,17%
Tipo del campione Campione rinofaringeo
Volume di campione 3 gocce complete
Tempo della prova < 15="" minutes="">
Garanzia 24 mesi
Certificazione di qualità CE, MSDS
Norma di Safty ISO13485, ISO9001

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Principio della prova

  • Analisi di Immunochromatography
  • Individua l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 nei campioni con l'aiuto di doppio metodo del panino dell'anticorpo.
  • Questo complesso «migra» attraverso la membrana e le legature all'anticorpo monoclonale alla linea della prova (t).
  • Se c'è presenza dell'antigene del virus nel campione, lega con l'anticorpo colloidale corrispondente dell'oro.
  • Se il campione non contiene alcun antigene, quindi il complesso non può essere formato e così nessuna linea rossastra forme nella linea della prova (t). Indipendentemente da se il campione contiene l'antigene o non, una linea rossastra si forma nella linea di controllo (C).
  • Nel processo difficile questa volontà crea una linea rossa visibile, potete accroding il Lin rosso per giudicare il campione per contenere l'antigene oppure no.
  • Deve essere l'attenzione da cui indipendentemente se il campione contiene l'antigene o non, una linea rossastra si forma nella linea di controllo (C).

Caratteristica di prodotto

  • Alta precisione, specificità e sensibilità
  • Risultato dei test entro 15 minuti
  • 24 mesi di durata di prodotto in magazzino
  • Tampone nasale disponibile
  • Facile da operare e non richiede attrezzatura supplementare
  • Prova a casa


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Componenti principali

  • 1 cassetta della prova
  • 1 metropolitana del campione
  •  
  • 1 amplificatore dell'estrazione
  • 1 tampone
  • 1 istruzioni per l'uso

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Punto di uso

  • Apra il sacchetto sigillato e rimuova il casstette della prova. Pongalo rivolto verso l'alto su una superficie pulita, asciutta e piana.
  • Disimballi l'estrazione del campione, aggiunga tutta estrazione del campione nel tubo del campione e poi metta il tubo nel supporto del tubo.
  • Delicatamente, inserisca l'intera punta assorbente del tampone (intorno 1,5 cm) nella vostra narice. Giri le pareti della vostra narice 5 volte o più. Utilizzi lo stesso tampone per ripetere i punti nell'altra narice.

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  • Inserisca il tampone nel tubo dello ssample con l'amplificatore dell'estrazione. Mescoli bene. Mescoli bene e schiacci il tampone 10-15 volte comprimendo le pareti del tubo contro il tampone. Rotoli la testa del tampone contro la parete interna dei tubi come la rimuovete.
  • Chiuda il capo del tubo del campione. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione mista verticalmente nei pozzi del campione della cassetta della prova.
  • Legga il risultato 15-20minutes dopo l'aggiunta del campione. Il risultato ha ottenuto dopo 20 minuti è invalido.

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Interpretazione di risultato

  • POSITIVO: Due bande colorate compaiono sulla membrana. Una banda compare nella regione di controllo (C) e un'altra banda compare nella regione della prova (t).

  • NEGAZIONE: Soltanto una banda colorata compare, nella regione di controllo (C). Nessuna banda colorata evidente compare nella regione della prova (t).

  • INVALIDO: Se non c'è linea di controllo (C) o soltanto una linea della prova (t) nella finestra di risultato, la prova non ha funzionato correttamente ed i risultati sono invalidi.

 
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Fonti del virus

Mutazione ad alta frequenza globale Alfa/B.1.1.7 (Regno Unito) Beta io B.1.351 (Sudafrica)
Gemma I P.1 (Brasile) Kappa I B.1.617.1 (India) Delta I B.1.617.2 (India)
C.37, ect Alfa I B.1.17 (Regno Unito) B.1.36.16.etc
A.2.5, ecc A.23.1 Alfa I B.1.17 (Regno Unito)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificato
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Dettagli di contatto
Labnovation Technologies, Inc.

Persona di contatto: Ld

Telefono: +8613480985156

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